[发明专利]抗丙肝病毒的核苷类化合物及其应用

摘要

本发明公开了具有通式(I)所示的化合物，及其药物上可接受的盐，A为O或C＝CH₂；B为核苷类碱基；Z为连接键或CHR₄；当W为连接键或C(O)时，R为CH(R′)C(Y)OR₅；当W为CHC(Y)OR₅时，R为H；Y为O或S；R₁为H、D或CN；R₂为H、D、X、CN、CH＝CH₂、CCH或N₃；各R₃独立地为H、D、X、OH、N₃、NR"₂或未被取代的或被1～5个卤素取代的C_1‑6烷基、C_2‑6烯基或C_2‑6炔基；各R_a独立地为H、X、CN、R"、NR"₂、OR"或CO₂R"，或者相邻两个碳原子上的R_a与连接的碳原子形成3～8元碳环；各R"独立地为D、C_1‑6烷基、C_3‑8环烷基、C_1‑6酰基或C_1‑6磺酰胺基；或者两个R"可以与相连的氮原子形成4～8元环。本发明的通式(I)所示的化合物具有优异的抗丙肝病毒的效果。

主权项

1.具有通式(Ⅰ)所示的化合物，及其药物上可接受的盐，A为O；B为R_p和R_q独立地为H、D、X或C_1‑4烷基；Z为连接键或CHR₄；当W为连接键或C(O)时，R为CH(R')C(Y)OR₅；当W为CHC(Y)OR₅时，R为H；R'为H、D或未被取代的或被1～3个卤素取代的C_1‑4烷基；Y为O或S；R₁为H、D或CN；R₂为H、D、CN或N₃；各R₃独立地为H、D、X、OH、N₃、或未被取代的或被1～3个卤素取代的C_1‑4烷基；R₄为氢、或未被取代的或被1～3个卤素取代的C_1‑4烷基；R₅为未被取代的或被1～3个卤素取代的C_1‑4烷基；各R_a独立地为氢、X、CN、R"；各R"独立地为D或未被取代的或被1～3个卤素取代的C_1‑4烷基；X为卤素。