[发明专利]一种抑制胃酸药物及其制备方法

摘要

本发明公开了一种抑制胃酸药物的制备方法。具体为先制备含缩醛基的聚乙二醇，再与环碳酸酯单体聚合得到碳酸酯聚合物，然后与抑制胃酸的化合物一起形成乳液，最后通过喷雾干燥，即得一种抑制胃酸药物。本发明得到的特殊微胶囊结构的药物可以直接到达胃部，同时具有中和胃酸和抑制胃酸分泌的功能，药物释放快，见效快，药物生物相容性好。

主权项

一种抑制胃酸药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）在氮气气氛下，将乙烯醇、环氧乙烷、乙酸钠混合，于100～120℃下反应100～130分钟；然后减压蒸馏得到乙烯基醇；在间硝基磺酸吡啶盐的催化下，以聚乙二醇与乙烯基醇为原料，反应制备含有缩醛基的聚乙二醇；（2）将双（双三甲基硅基）胺锌加入2,4,6‑三甲氧基苯甲缩醛季戊四醇碳酸酯单体与上述含有缩醛基的聚乙二醇的混合物中，于50～60℃下反应1天后，用冰乙酸终止反应，在冰乙醚中沉淀，最终经过过滤、真空干燥得到碳酸酯聚合物；所述双（双三甲基硅基）胺锌、2,4,6‑三甲氧基苯甲缩醛季戊四醇碳酸酯单体与含有缩醛基的聚乙二醇的摩尔比为（0.01～0.013）∶（30～45）∶1；（3）将上述碳酸酯聚合物加入水中，于60～70℃下搅拌得到水相体系；（4）将葡萄糖和碳酸氢钠加入带有表面活性剂的有机溶液中，均质分散30～130分钟，得到油相体系；步骤（3）和（4）中，所述碳酸酯聚合物、葡萄糖、碳酸氢钠、表面活性剂的质量比为8.5∶（1～1.2）∶（0.5～0.8）∶（0.02～0.023）；（5）在高速搅拌下，将水相体系加入油相体系中；然后进行喷雾干燥，得到微胶囊结构的抑制胃酸药物；其粒径为40~60微米；所述高速搅拌的转速为30000～35000转/分；所述喷雾干燥的条件为：喷雾网孔尺寸为4微米，进风温度为50～60℃，氮气流速100～120 L/min。