[发明专利]一种检测人精子活力的方法有效
申请号: | 201510253246.4 | 申请日: | 2015-05-18 |
公开(公告)号: | CN104897630B | 公开(公告)日: | 2017-12-08 |
发明(设计)人: | 万谦;陈强;陆华;高小平 | 申请(专利权)人: | 四川新生命干细胞科技股份有限公司 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙)51222 | 代理人: | 李高峡 |
地址: | 610000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明提供了一种检测人精子活力的方法,它是用流式细胞仪进行检测,步骤如下(1)取待检精液,使用PBS稀释10倍,得到精液稀释液;(2)用荧光染料JC‑1进行细胞染色;(3)检测用流式细胞仪检测检测,其中,激发波长为488nm,获得每一个细胞的FS Lin、SS Log、FL1 Log和FL2 Log的数值;(4)数据分析以所有细胞的FS Lin为X轴,SS Log为Y轴,绘制散点图,设门后,以门里面的细胞的FL1 Log为X轴,门里面的细胞的FL2 Log为Y轴,绘制散点图,然后调整补偿,补偿为FL1‑8% FL2和FL2‑10% FL1,再设门,最后对门内细胞进行计数,即可。本发明可以准确检测精液的活力,方法更为简便、快速。 | ||
搜索关键词: | 一种 检测 人精 活力 方法 | ||
【主权项】:
一种检测人精子活力的方法,其特征在于:它是用流式细胞仪进行检测,步骤如下:(1)取待检精液,使用PBS稀释10倍,得到精液稀释液;(2)用荧光染料JC‐1进行细胞染色:所述染色是在精液稀释液中,加入荧光染料JC‐1至终浓度为2μg/ml,孵育10min;(3)检测:用流式细胞仪检测,其中,激发波长为488nm,获得每一个细胞的FS Lin、SS Log、FL1Log和FL2Log的数值;(4)数据分析:以所有细胞的FS Lin为X轴,SS Log为Y轴,绘制散点图,设门后,以门里面的细胞的FL1Log为X轴,门里面的细胞的FL2Log为Y轴,绘制散点图,然后调整补偿,补偿为:FL1‐8%FL2和FL2‐10%FL1,再设门,最后对门内细胞进行计数,即可。
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