[发明专利]三腔袋包装的脂肪乳、氨基酸和葡萄糖注射液的制备方法有效

专利信息
申请号: 201510256481.7 申请日: 2015-05-19
公开(公告)号: CN106265857B 公开(公告)日: 2020-02-18
发明(设计)人: 孔繁贵;陈香梅;邓娟;赵栋;王利春;王晶翼 申请(专利权)人: 四川科伦药业股份有限公司
主分类号: A61K9/107 分类号: A61K9/107;A61K33/06;A61K31/4172;A61K31/405;A61K31/401;A61K31/198;A61K31/7004
代理公司: 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 代理人: 李高峡;全学荣
地址: 610500 四川省*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明提供了一种三腔袋包装的脂肪乳、氨基酸和葡萄糖注射液的制备方法,它包括如下步骤:(1)配液;(2)制袋、灌装;灭菌。本发明制备脂肪乳注射液的乳粒均一性较好,乳粒分布较窄,增加了脂肪乳注射液在长期放置和与氨基酸、维生素、电解质和葡萄糖等注射液配伍后的稳定性,增加了三腔袋包装产品的质量,减少了乳剂的不良反应,增加了用药安全。
搜索关键词: 三腔袋 包装 脂肪 氨基酸 葡萄糖 注射液 制备 方法
【主权项】:
三腔袋包装的脂肪乳、氨基酸和葡萄糖注射液的制备方法,其特征在于:它包括如下步骤:(1)配液:①10%脂肪乳注射液配制:每1000ml脂肪乳注射液含有75~85g橄榄油、大豆油和橄榄油的总量为100g、6~12g卵磷脂、10~13g甘油、0.05~0.5g油酸钠、氢氧化钠和注射用水;制备方法包括如下步骤:a、油相制备:取大豆油、橄榄油,加热,制备成油相;b、水相制备:取甘油加注射用水,溶解后加热,即得水相;c、将油相和水相混合搅拌,加注射用水至配制量的30~70%,搅匀制得初乳液;d、取初乳液均质1~4次,均质温度为40~70℃;e、将d步骤均质后的初乳液加注射用水至配制量,混匀后再均质,即得脂肪乳注射液;②复方氨基酸注射液配制:每1000ml脂肪乳注射液含有丙氨酸10~25g、精氨酸5~15g、甘氨酸2~15g、组氨酸1~10g、异亮氨酸1~10g、亮氨酸2~10g、盐酸赖氨酸1~10g、蛋氨酸1~5g、苯丙氨酸1~10g、脯氨酸1~10g、丝氨酸1~10g、苏氨酸1~10g、色氨酸0.1~5g、酪氨酸0.1~5g、缬氨酸1~10g、或含有乙酸钠1~10g、或含有甘油磷酸钠1~10g、或含有氯化钾1~10g、或含有氯化镁0.1~5g、盐酸或枸橼酸或乙酸调pH、注射用水;其制备方法包括:取注射用水,开启搅拌,通入氮气至注射用水的溶氧量达到3mg/L以下,于40℃~90℃条件下逐一加入氨基酸和电解质,搅拌使溶解;③复方葡萄糖注射液配制:每1000ml复方葡萄糖注射液含有50~500g无水葡萄糖、或含有0.1~5g氯化钙、盐酸或枸橼酸或乙酸调pH、注射用水;其制备方法包括:取注射用水,开启搅拌,通入氮气至注射用水的溶氧量达到3mg/L以下,加入葡萄糖和电解质,搅拌使溶解;(2)制袋、灌装;灭菌。
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