[发明专利]一种β‑环糊精接枝高分子聚合物手性分离膜及制备方法有效

专利信息
申请号: 201510259251.6 申请日: 2015-05-18
公开(公告)号: CN104826506B 公开(公告)日: 2017-02-22
发明(设计)人: 严峰;李俊平;曲玉宁;王明霞;王真;姬宇 申请(专利权)人: 天津工业大学
主分类号: B01D71/78 分类号: B01D71/78;B01D67/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 300387 *** 国省代码: 天津;12
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明属于高分子膜分离技术领域,公开了一种β‑环糊精接枝高分子聚合物手性分离膜及制备方法。该方法包含以下步骤(1)以β‑环糊精为原料依次与对甲苯磺酰氯及三乙胺反应制备醛基化环糊精;(2)醛基化环糊精与含羟基的高分子聚合物发生缩醛反应或与含氨基的高分子聚合物发生席夫碱反应制得β‑环糊精接枝高分子聚合物;(3)将β‑环糊精接枝高分子聚合物溶解于溶剂中配制铸膜液,采用相转化法制备β‑环糊精接枝高分子聚合物手性分离膜。所得β‑环糊精接枝高分子聚合物手性分离膜可以应用于分离外消旋体中,实现手性药物的绿色高效分离。
搜索关键词: 一种 环糊精 接枝 高分子 聚合物 手性 分离 制备 方法
【主权项】:
一种β‑环糊精接枝高分子聚合物手性分离膜的制备方法,其特征在于包含以下具体步骤:(1)醛基化β‑环糊精和高分子聚合物溶解于过量的溶剂中,在60~120℃下反应2~24h,反应结束后将物料倒入过量的乙醇、水、丙酮或其任意比混合物中沉淀,过滤,或者反应结束后采用减压蒸馏将溶剂蒸除,干燥后即得β‑环糊精接枝高分子聚合物;所述高分子聚合物为带活性羟基或胺基的高分子聚合物,包括聚乙烯醇、聚乙烯‑乙烯醇、纤维素、壳聚糖、胺甲基化聚砜、胺甲基化聚醚砜中的一种或几种的混合物;所述醛基化β‑环糊精和高分子聚合物的质量比为0.2∶1~10∶1;所述溶剂为氯仿、二氯甲烷、二氯乙烷、N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、N‑甲基吡咯烷酮、甲酸、乙酸、水中的一种或几种的混合物;(2)称取一定质量的β‑环糊精接枝高分子聚合物和聚乙二醇溶解于铸膜液溶剂中,在30~80℃下搅拌2~12h后静置脱泡2~8h,将配好的铸膜液倒入洁净的玻璃或聚四氟乙烯支撑板上,用刮刀刮膜,然后迅速浸入凝固浴中进行相转化,待膜固化脱离支撑板后取出,转移至水中浸泡保存或冷冻干燥,即得β‑环糊精接枝高分子聚合物手性分离膜;所述聚乙二醇分子量为400~20000;所述铸膜液溶剂为N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、N‑甲基吡咯烷酮、甲酸、乙酸、水中的一种或几种的混合物;所述β‑环糊精接枝高分子聚合物、聚乙二醇及铸膜液溶剂三者所占份数分别为2~25份,0~20份,55~98份;所述凝固浴为水、乙醇、丙酮、异丙醇、N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、N‑甲基吡咯烷酮、1~20%的NaOH水溶液中的一种或几种的混合物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津工业大学,未经天津工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201510259251.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top