[发明专利]杂环化合物及其用途在审
申请号: | 201510259936.0 | 申请日: | 2011-08-09 |
公开(公告)号: | CN104926837A | 公开(公告)日: | 2015-09-23 |
发明(设计)人: | 郡正城;今枝稔博;中村信二;丰福昌志;本多荣治;浅野恭臣;宇治川治;望月伦代 | 申请(专利权)人: | 武田药品工业株式会社 |
主分类号: | C07D513/04 | 分类号: | C07D513/04;A61K31/549;A61P25/00;A61P25/18;A61P25/24;A61P25/28;A61P25/14 |
代理公司: | 北京市嘉元知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11484 | 代理人: | 张永新 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明提供了式(I)代表的化合物或其盐,其中每个符号如说明书所定义,其具有AMPA(-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异唑丙酸)受体增效作用。本发明的化合物作为抑郁症、精神分裂症、阿尔茨海默病或注意力缺陷多动障碍(ADHD)等的预防或治疗药物有用。 | ||
搜索关键词: | 杂环化合物 及其 用途 | ||
【主权项】:
式(I)代表的化合物或其盐:其中环A是任选取代的5‑7元杂环,环B是任选取代的5‑8元杂环,作为环构成原子,除了碳原子、一个氮原子之外,其还任选进一步具有1至3个选自氮原子、氧原子和硫原子的杂原子,环D是任选取代的非芳香烃环,任选取代的非芳香杂环,任选取代的芳香烃环或任选取代的芳香杂环,W是任选取代的C1‑3亚烷基,或任选取代的C2‑3亚烯基,L是键或具有主链的间隔基,该主链具有1‑8个原子数目,和n是0、1或2,条件是,当式(I)所代表的结构式的部分结构是时,其中Lx是键或具有主链的间隔基,该主链具有1‑7个原子数目,环A和环B之一或这两者具有取代基,下列化合物除外:2,2,2‑三氯‑N‑(7,7‑二苯基‑6,7‑二氢‑5H‑吡咯并[2,1‑c][1,2,4]噻二唑‑3‑亚基)乙酰胺,{4‑(乙酰基氨基)‑8‑[(3‑{2‑[4‑(乙酰基氨基)‑2,2‑二氧代‑7‑(磺酸基甲基)‑6H‑吡唑并[5,1‑c][1,2,4]噻二嗪‑8‑基]乙烯基}‑5,5‑二甲基环己‑2‑烯‑1‑基)亚甲基]‑2,2‑二氧代‑8H‑吡唑并[5,1‑c][1,2,4]噻二嗪‑7‑基}甲磺酸,3‑叔丁基‑5‑[(7‑叔丁基‑2,2‑二氧代‑3,4‑二氢‑6H‑吡唑并[5,1‑c][1,2,4]噻二嗪‑8‑基)二氮烯基]‑1H‑吡唑‑4‑腈,2‑[(4‑{[(2‑丁氧基‑4‑辛基苯基)磺酰基]氨基}‑3‑乙基‑7‑甲基‑2,2‑二氧代‑6H‑吡唑并[5,1‑c][1,2,4]噻二嗪‑8‑基)二氮烯基]苯甲酸乙酯,和7‑甲基‑4,8‑二苯基‑6H‑吡唑并[5,1‑c][1,2,4]噻二嗪2,2‑二氧化物。
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