[发明专利]六核铋簇合物的制备及应用

摘要

本发明通过温和的水溶液方法制备了四氮唑乙酸六核铋簇配合物。方法是：四氮唑乙酸的浓度为2.6g/L～4.3g/L，与硝酸铋的摩尔比为4∶1～5∶1，将其溶于30～50毫升水中，在80～100℃反应1～2小时后，在溶液中分别加入硝酸镧，硝酸锰和硝酸铜，再反应1～2小时后，所得产物用蒸馏水、乙醇清洗风干，得到三种六核铋簇配合物，配合物1为：{[Bi₆(tza)₅(NO₃)(OH)₇O].(OH)₂}_n；配合物2为：{[Bi₆(tza)₅(NO₃)₂(OH)₅O₂]·(OH)}_n；配合物3为：{[Bi₆(tza)₅(NO₃)₂(OH)₅O₂].(OH)₂}_n；将此三种配合物与奥克托金(HMX)按质量比1∶3研磨混合，用热重和差示扫描技术(DSC‑TG)测其热稳定性及对HMX催化热分解作用。结果表明：配合物3最稳定，且配合物1，2，3对HMX都有明显的催化作用；另外，配合物3在pH为2，紫外光下可使甲基橙废水光催化降解为无色。

主权项

1.式(1)，式(2)，式(3)所表示的四氮唑乙酸铋簇配合物：{[Bi6(tza)5(NO3)(OH)7O]·(OH)2}n  (1){[Bi6(tza)5(NO3)2(OH)5O2]·(OH)}n  (2){[Bi6(tza)5(NO3)2(OH)5O2]·(OH)2}n  (3) 。