[发明专利]季铵盐型阳离子聚电解质‑阴离子表面活性剂复合物的制备方法及用途

摘要

本发明公开了季铵盐型阳离子聚电解质‑阴离子表面活性剂复合物的制备方法及用途。首先采用溶液滴定络合的方式制备季铵盐型阳离子聚电解质‑阴离子表面活性剂复合物，后将其溶解在有机溶剂中，将其涂覆在支撑层上，烘干得到季铵盐型阳离子聚电解质‑阴离子表面活性剂复合物渗透汽化优先透醇膜。季铵盐型阳离子聚电解质‑阴离子表面活性剂复合物内部的离子交联结构能够有效抑制该渗透汽化透醇膜在醇/水料液中的过度溶胀，保持膜的稳定性；同时，表面活性剂的疏水长链和聚电解质的疏水主链，能提供膜对醇的优先选择吸附。因此，该类优先透醇膜制膜方法简单易行、成本低廉，具有良好的工业化应用前景。

主权项

一种季铵盐型阳离子聚电解质‑阴离子表面活性剂复合物优先透醇膜的制备方法，其特征在于包括以下步骤：（1）复合物的制备：（a）将季铵盐型阳离子聚电解质加入到水溶液中，在20~60℃下搅拌3~12h，待完全溶解，调节溶液pH，得到季铵盐型阳离子聚电解质溶液；（b）将阴离子表面活性剂加入水溶液中，在20~60℃下搅拌3~12h，待完全溶解，调节溶液pH，得到阴离子表面活性剂溶液；（c）将阴离子表面活性剂水溶液以10 mL/min的速度逐滴加入到季铵盐型阳离子聚电解质水溶液中，待上清液完全澄清，过滤，得到白色固体，用去离子水彻底清洗，取出白色固体，在60℃烘干12~24 h，得到固态季铵盐型阳离子聚电解质‑阴离子表面活性剂复合物；（2）制膜液的制备：将固态季铵盐型阳离子聚电解质‑阴离子表面活性剂复合物加入到有机溶剂中，在20~50℃下搅拌5~24h，待溶液呈澄清透明状后，在20~50℃静置脱泡1~5 h，得到季铵盐型阳离子聚电解质‑阴离子表面活性剂复合物分散液；（3）将经去离子水浸泡过的支撑层平贴于洁净的玻璃板上，在25~50℃下干燥0.5~5 h；采用400μm厚的刮刀，将季铵盐型阳离子聚电解质‑阴离子表面活性剂复合物分散液均匀地涂刮在上述干燥处理后的支撑层上，在20~80℃干燥4~12 h，得到季铵盐型阳离子聚电解质‑阴离子表面活性剂复合物优先透醇膜；步骤（1）中所述的阴离子表面活性剂为十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、4‑十二烷基苯磺酸、正十六烷基磺酸钠、正十八烷基磺酸钠盐、双(2‑乙己基)磺基丁二酸钠、甘胆酸钠、十八烷酸、十八烯酸（油酸）、9‑十八烯酸钠（油酸钠）、十二酸钠（月桂酸钠）全氟‑1‑丁磺酸、全氟辛酸、十三氟己烷‑1‑磺酸钾盐、七氟丁酸、氧氟沙星、全氟己酸、全氟‑1‑丁磺酸、全氟丁基磺酸钾、3,5‑二氟苯乙烯酸、全氟辛基磺酸钾盐、3,4,5‑三氟肉桂酸、3‑(三氟甲基)肉桂酸、3‑苄氧基‑2,6‑二氟苯硼酸或十七氟辛烷磺酸四乙基铵盐；步骤1）中所述季铵盐型阳离子聚电解质为聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、聚二甲基二烯丙基氯化铵、壳聚糖季铵化衍生物、聚烯丙基胺盐酸盐或聚4‑乙烯基吡啶。