[发明专利]淫羊藿次苷类化合物、其制备方法，及其在促进人细胞产生γ-干扰素作用和在疾病治疗中的应用

摘要

一种如式I所示的淫羊藿次苷类化合物(icariside derivatives)，为中药淫羊藿的天然化学成分，或基于这些天然产物的化学修饰产物或全合成产物。它们具有促进人体细胞产生γ‑干扰素(interferon‑gamma，IFN‑γ，一种具有抵抗疾病功能的细胞因子)的功能，能够显著提高人体的免疫力。实验显示淫羊藿次苷类化合物在防治包括肺结核、流感、乙肝和丙肝等感染性疾病，及肿瘤的免疫治疗方面具有重要应用前景；也可用于制备与提高人体免疫力相关的保健药品和饮品等。淫羊藿次苷属于传统中药的有效成分及其结构修饰产物，毒副作用小，使用安全。式I淫羊藿次苷类化合物(icariside derivatives)。不同的淫羊藿次苷I类化合物对混合淋巴细胞产生IFN‑γ水平影响淫羊藿次苷类I类化合物：(1)淫羊藿苷；(2)淫羊藿次苷I；(3)淫羊藿次苷C；(4)Y‑3XS‑1；(5)Y‑5XS‑1；(6)Y‑4’XS‑1。

主权项

一种如式I所示的淫羊藿次苷类化合物用于制备治疗感染性疾病肺结核、流感、乙肝和丙肝，以及肿瘤的药物的用途，式I中的R₁,R₂和R₃所代表的基团如下面各项所定义：(1)R₁选自H,OH,OCH₃,CH₃COO,CH₃,CF₃,NH₂,CH₃NH,CH₃CONH,CN,Br,Cl,F；(2)R₂选自H,OH,OCH₃,CH₃COO,NH₂,CH₃NH,(CH₃)₂N,CH₃CONH,CN；(3)R₃选自H,OH,OCH₃,OC₂H₅,OC₃H₇,CH₃COO,CH₃,CF₃,C₁‑C₆‑NH₂,NH₂,CH₃NH,(CH₃)₂N,(CH₃CH₂)₂N,CH₃CONH,CN,Br,Cl,F，氨基酸酰基，氨基酸酰氨基，寡肽酰基，寡肽酰氨基；其中C₁‑C₆为具有1‑6个C的烷基、环烷基、烯烃基、环烯烃基；以及吗啡啉基，甲基哌嗪基。