[发明专利]水华蓝藻在多花紫树组培中的资源化利用方法

摘要

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种水华蓝藻在多花紫树组培中的资源化利用方法。该方法包括如下步骤，(1)初代诱导培养初代诱导培养基为1/2WPM+6‑BA0.3～0.8mg/L+IBA0.02～0.05mg/L+3～5％水华蓝藻藻粉+白糖20g/L；(2)继代增殖培养继代增殖培养基为3/4WPM+6‑BA0.8～1.2mg/L+IBA0.05～0.1mg/L+3～5％水华蓝藻藻粉+白糖20g/L；(3)组培苗生根生根培养基为2/5WPM+NAA0.1～0.3mg/L+IAA0.1～0.3mg/L+1～2％水华蓝藻藻粉+白糖15g/L；(4)试管苗的驯化和移栽。本发明建立了一个低廉高效的多花紫树组培快繁体系，可缩短周期时长10％，节约成本25％，为水华蓝藻的资源化利用提供了一种高附加值的处置新方法。

主权项

一种水华蓝藻在多花紫树组培中的资源化利用方法，其特征在于：包括如下步骤，(1)初代诱导培养水华蓝藻藻粉经过高压灭菌后作为初代诱导培养基的成份；初代诱导培养基为：1/2WPM+6‑BA 0.3～0.8mg/L+IBA 0.02～0.05mg/L+3～5％水华蓝藻藻粉+白糖20g/L+琼脂5～8g/L，pH5.8；从健壮多花紫树植株上获取外植体，外植体为多花紫树带腋芽半木质化茎段，外植体经常规消毒后接种于初代诱导培养基上；培养温度为25±2℃，光照强度为1500～2000Lx，光暗周期比为12h:12h；(2)继代增殖培养水华蓝藻藻粉经过高压灭菌后作为继代增殖培养基的成份；继代增殖培养基为：3/4WPM+6‑BA 0.8～1.2mg/L+IBA 0.05～0.1mg/L+3～5％水华蓝藻藻粉+白糖20g/L+琼脂5～8g/L，pH5.8；将初代诱导培养得到的多花紫树无菌苗的茎段或茎尖无菌接种于继代增殖培养基上进行培养，培养温度为25±2℃，光照强度为1500～2000Lx，光暗周期比为12h:12h；(3)组培苗生根水华蓝藻藻粉经过高压灭菌后作为生根培养基的成份；生根培养基为：2/5WPM+NAA 0.1～0.3mg/L+IAA 0.1～0.3mg/L+1～2％水华蓝藻藻粉+白糖15g/L+琼脂5～8g/L，pH5.8；将增殖培养获得的多花紫树无菌丛生芽切成单株接种于生根培养基上，培养温度为25±2℃，光照强度为1500～2000Lx，光暗周期比为12h:12h；(4)试管苗的驯化和移栽将多花紫树生根试管苗从培养室移至塑料大棚放置4～7d后，去瓶盖炼苗3～4d，然后从瓶内取出多花紫树幼苗，将幼苗移栽入穴盘的栽培基质中，覆膜保湿5～7d，其间每天通风透气，视光照强度适当加盖遮阳网，一周后完全揭除塑料薄膜小拱棚，喷施1000倍液的甲基托布津，此后进行正常的栽培管理。