[发明专利]一种高效诱导γδT细胞的方法及应用有效
申请号: | 201510270659.3 | 申请日: | 2015-05-22 |
公开(公告)号: | CN105886468B | 公开(公告)日: | 2019-09-06 |
发明(设计)人: | 卢戌;刘静维;王跃;杨照敏 | 申请(专利权)人: | 北京康爱瑞浩生物科技股份有限公司空港分公司 |
主分类号: | C12N5/0783 | 分类号: | C12N5/0783;A61K35/17;A61P35/00;A61P31/00;A61P37/04 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 101300 北京市顺义区*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明提供了一种用于培养γδT细胞的培养基,γδT细胞的培养方法,通过该方法获得的高效诱导的γδT细胞及其制剂,以及所述高效诱导的γδT细胞在制备提高患者基础免疫功能、提高抵抗肿瘤和抗感染能力的药物中的用途。 | ||
搜索关键词: | 一种 高效 诱导 细胞 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.一种用于培养γδT细胞的培养基,其特征在于由培养基组分I和γδT细胞特异性培养基组分II构成;其中所述培养基组分I由以下含量的成分构成:RPMI‑1640培养基,其中添加有浓度为5mM的L‑谷氨酰胺,浓度为10mg/L的重组人转铁蛋白,浓度为5g/L的重组人白蛋白,浓度为5mg/L的重组人胰岛素,浓度为50mg/L的维生素PP,浓度为30mg/L的维生素C,浓度为30ng/mL的氢化可的松,浓度为5mg/L硒;所述γδT特异性培养基组分II由以下浓度的组分构成:PMA浓度为30ng/ml,离子霉素浓度为2ug/ml,rhIL‑2浓度为500IU/ml,rhIL‑18浓度为10ng/ml。
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