[发明专利]吩噻嗪类化合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201510271507.5 | 申请日： | 2015-05-25 |
| 公开（公告）号： | CN104829554B | 公开（公告）日： | 2018-07-13 |
| 发明（设计）人： | 李高全;谢爱云;张翠芳;陈毛芬 | 申请（专利权）人： | 大连理工大学 |
| 主分类号： | C07D279/28 | 分类号： | C07D279/28;C07D417/06;C07D279/22;A61K31/5415;A61P35/00 |
| 代理公司： | 大连智高专利事务所(特殊普通合伙) 21235 | 代理人： | 胡景波 |
| 地址： | 116024 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种具有抗癌作用的吩噻嗪类化合物和该化合物的制备方法，此外，本发明还涉及该类化合物在制备抗癌药物中的应用，以及该类化合物作为有效成分的抗癌药物。本发明通过对吩噻嗪三元连环母核进行修饰得到具有广谱抗癌作用的化合物，合成方法简单、产率高；该类吩噻嗪化合物对于人乳腺癌细胞株MCF‑7和人肝癌细胞株Hep‑G2均有一定的抑制作用，为满足临床需求的新药提供新思路。 | ||
| 搜索关键词： | 吩噻嗪类化合物 抗癌药物 抗癌作用 制备 制备方法和应用 吩噻嗪化合物 人肝癌细胞株 人乳腺癌细胞 临床需求 吩噻嗪 产率 广谱 母核 修饰 合成 应用 | ||
【主权项】：
1.一种吩噻嗪类化合物的应用，其特征在于，用于制备同时抗人乳腺癌细胞株MCF‑7和抗人肝癌细胞株Hep‑G2的药物，该化合物结构如通式(Ⅰ)所示：![]()
其中，R为C2‑3的直链饱和烷基；B可独立的为Cl、甲硫基或三氟甲基；当B为甲硫基时，A为三氮唑基、四氮唑基、吡咯基、胍基、吗啉基；当B为三氟甲基时，A为吗啉基、吡咯基；当B为Cl时，A为三氮唑基、四氮唑基、吡咯基、胍基、吗啉基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于大连理工大学，未经大连理工大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201510271507.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：电路域回落切换方法、装置和基站
- 下一篇：一种视频播放方法及终端
