[发明专利]细菌性阴道病联合检测试剂及使用该试剂的方法

摘要

本发明涉及阴道病检测技术领域，具体公开一种细菌性阴道病联合检测试剂及使用该试剂的方法，包括过氧化氢浓度测定反应液、白细胞酯酶活性测定反应液和唾液酸甘酶活性测定反应液；将上述反应液制成干化学试纸，通过其显色来判定是否存在细菌性阴道病。本发明优点是，根据阴道炎患者阴道分泌物中上述生化酶活性显著变化的特点，酶与其生色底物接触时，会发生特异性反应，并伴有颜色改变。结合过氧化氢的变化，将其分别制成干化学试纸，反应仅需10分钟，无需任何仪器设备，结果目测判定清晰明了，可即时检验检测要求。同时多项目联合检测，大大提高诊断结果的准确性，也避免了传统诊断方法步骤繁琐、仪器设备以及人为主观因素对诊断结果的影响。

主权项

一种细菌性阴道病联合检测试剂，其特征在于，包括过氧化氢浓度测定反应液、白细胞酯酶活性测定反应液和唾液酸甘酶活性测定反应液；所述过氧化氢浓度测定反应液包括如下组分及配比：90mlPH值为6.6的0.1M柠檬酸缓冲液、1.0g‑3.0g的蔗糖、0.5‑1.5g的聚乙烯吡咯烷酮、0.05ml‑0.2ml的40mM VC、0.2g‑1.0g的2，4，6‑三溴‑3‑羟基苯甲酸、5ml‑10ml的750U/ml过氧化物酶溶液、0.2ml‑2ml的80mM 4‑氨基安替吡啉；所述白细胞酯酶活性测定反应液由A液和B液组成，所述A液的组分及配比为：100ml的纯化水、1g‑5g的四硼酸钠、0.5g‑2g的NaCl、0.1g‑1g的聚乙烯吡咯烷酮、0.1g‑0.5g的胆酸钠、0.5g‑2g的七水硫酸镁；所述B液的组分及配比为：100.0ml的无水甲醇、0.2g‑1.5g的L‑酒石酸、0.2g‑2g的白细胞稳定剂、0.02g‑0.1g的1，10癸二醇、0.2g‑2g的5‑溴‑4‑氯‑3‑吲哚乙酯；所述唾液酸甘酶活性测定反应液的组分及配比为：100.0ml的纯化水、0.5g‑3g的无水乙酸钠、0.2g‑2g的聚乙烯吡咯烷酮、0.5g‑5g的蔗糖、0.05g‑3g的5‑溴‑4‑氯‑3‑吲哚‑α‑D‑N‑乙酰神经氨酸钠盐、0.02ml‑0.08ml的0.02M柠檬酸。