[发明专利]一种香蕉组培繁殖的方法

摘要

本发明公开了一种香蕉组培繁殖的方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)外植体的选取、(2)外植体的消毒处理、(3)诱导愈伤组织培养、(4)分化培养、(5)壮苗培养、(6)生根培养、(7)炼苗与移栽。本发明提供了一种香蕉组培繁殖的方法，不仅能缩短生产培养单周期和生长周期、减少生产占用面积，而且能提高育苗成活率，从而减少投资资金，降低生产成本，提高工业化生产的利润。

主权项

一种香蕉组培繁殖的方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)外植体的选取选取挂果2年以上，生长健壮，无病虫害的蕉头为外植体；(2)外植体的消毒处理将上述蕉头先用清水清洗，再使用70％的酒精进行喷洗消毒，然后在无菌超净台条件下，将蕉头进行剥片，每剥开一层苞片后使用70％的酒精进行一次喷洗消毒，当露出茎尖后停止剥片，使用灭菌后的刀切取1‑2cm的生长点，放置于70％的酒精下浸泡5‑10秒，再用0.2％升汞溶液消毒两次，每次5‑10分钟，后用无菌水冲洗3‑8次，将褐化部分切除，待用；(3)诱导愈伤组织培养将上述待用的外植体进行愈伤组织培养，所述愈伤组织培养的培养基配方为：MS+NAA(萘乙酸)0.1～0.2mg/L+6‑BA(6‑苄基腺嘌呤)0.3～0.5mg/L+赤霉素0.1～0.3mg/L+5～8g/L琼脂+20～30g/L蔗糖，PH为5.0‑5.5，在29～31℃下暗培养8～15天，而后转入27～30℃下进行8～13天的光培养，得到愈伤组织；(4)分化培养将愈伤组织转接到MS+IBA(吲哚乙酸)0.2～0.5mg/L+NAA(萘乙酸)0.1～0.3mg/L+2,4‑D(生长素)0.3～0.5mg/L+10～15g/L琼脂+30～50g/L蔗糖的分化培养基上培养，PH为5.5‑6.0，光照强度为2000‑2500lx，培养8‑15d，愈伤组织分化得到香蕉苗；(5)壮苗培养将香蕉苗转接至壮苗培养基上继续培养，所述壮苗培养基成分为IBA(吲哚乙酸)0.3～0.7mg/L+BA(分裂素)0.3～0.5mg/L+2,4‑D(生长素)0.05～0.1mg/L+NAA(萘乙酸)0.3～0.5mg/L+10～15g/L琼脂+30～50g/L蔗糖，PH为5.0‑5.5，光照强度为1500‑1800lx，培养8‑15d；(6)生根培养将壮苗培育后的香蕉苗转接至生根培养基上培养，所述生根培养基配方为IBA(吲哚乙酸)2～5mg/L++BA(分裂素)0.05～0.1mg/L+2,4‑D(生长素)0.3～0.6mg/L+NAA(萘乙酸)2～5mg/L+0.1～0.2g/L活性炭+5～10g/L琼脂+20～30g/L蔗糖，光照强度为2500‑4500lx，培养3‑8d；(7)炼苗与移栽选取根系发达及健壮的香蕉幼苗，取出后洗净根部培养基，在砂床上驯化10后，即可作为移栽幼苗。