[发明专利]蛋白质自组装构筑超疏水表面的方法有效

专利信息
申请号: 201510282788.4 申请日: 2015-05-28
公开(公告)号: CN105039953B 公开(公告)日: 2017-12-05
发明(设计)人: 杨鹏;高爱婷 申请(专利权)人: 陕西师范大学
主分类号: C23C22/68 分类号: C23C22/68;C23C22/60
代理公司: 西安永生专利代理有限责任公司61201 代理人: 高雪霞
地址: 710062 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明公开了一种蛋白质自组装构筑超疏水表面的方法,该方法利用溶菌酶相转变的过程中自发形成的微纳米级小颗粒相互聚集沉积、吸附在基材表面构筑具有微纳米级多孔结构的溶菌酶相转变产物膜,然后通过简单的化学或物理修饰方法,在具有微纳米结构的溶菌酶相转变产物膜上修饰低表面能物质,得到具有超疏水性表面的基材。本发明操作简单,溶菌酶相转变过程中形成的微纳米级颗粒可以吸附在多种基材如聚合物、无机物、金属、棉布等表面上,而且基材表面吸附的溶菌酶相转变产物膜具备一定的热稳定性和机械稳定性,能够承受‐196℃到200℃的温度刺激,且胶带撕拉后基材表面仍具备超疏水性,可长期保持超疏水性能,在工业方面具有很好的应用前景。
搜索关键词: 蛋白质 组装 构筑 疏水 表面 方法
【主权项】:
一种蛋白质自组装构筑超疏水表面的方法,其特征在于它由下述步骤组成:(1)将含溶菌酶的4‑羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲溶液和含三(2‑羧乙基)膦的4‑羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲溶液等体积混合后用NaOH调节pH值为6.0~10.0,所得混合液中溶菌酶的浓度为2~5mg/mL,三(2‑羧乙基)膦的浓度为20~30mmol/L;将所得混合液滴加到基材表面,在潮湿环境中室温培养1~2小时,然后将基材表面用超纯水清洗干净,真空干燥,得到负载溶菌酶相转变产物的基材;(2)将负载溶菌酶相转变产物的基材和单质硫置于密闭容器中,80~120℃硫化6~12小时,得到表面具有微纳结构的溶菌酶相转变产物膜的基材;(3)在表面具有微纳结构的溶菌酶相转变产物膜的基材上修饰低表面能物质,得到具有超疏水表面的基材。
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