[发明专利]一种基于双淬灭基团核酸自组装技术的双酚A检测方法及检测试剂盒有效
申请号: | 201510282896.1 | 申请日: | 2015-05-28 |
公开(公告)号: | CN104962608B | 公开(公告)日: | 2017-11-07 |
发明(设计)人: | 陈俊华;周顺桂 | 申请(专利权)人: | 广东省生态环境与土壤研究所 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/115;C12N15/11 |
代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司44205 | 代理人: | 胡辉,郑莹 |
地址: | 510650 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种基于双淬灭基团核酸自组装技术的双酚A检测方法及检测试剂盒。设计了2种茎环结构DNA,其中一个修饰荧光基团,另外一个修饰两个淬灭基团,在有双酚A存在的情况下,2种茎环结构DNA可不断开环杂交,从而使荧光基团和淬灭基团靠近,发生荧光能量转移,从而把荧光淬灭。本发明检测方法的信号扩增源于两个茎环DNA的不断开环互补,无需使用任何蛋白酶,操作简单,可在室温下完成反应,灵敏度高、选择性好。在其中一个茎环结构DNA上同时有2个淬灭基团,可更有效地淬灭另一茎环结构DNA上的荧光基团,从而有效地减少了荧光背景,极大地提高了检测灵敏度,检测限为0.4 pM。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 双淬灭 基团 核酸 组装 技术 检测 方法 试剂盒 | ||
【主权项】:
一种基于双淬灭基团核酸自组装技术的双酚A检测试剂盒,其包括以下组分:(1)DNA1:由双酚A的核酸适体的5'端或3'端延伸至少24个碱基所形成,从5’至3’依次包括b*区域、a*区域和双酚A核酸适体区域;(2)DNA2:DNA2与DNA1的a*区域和部分双酚A核酸适体区域互补;(3)DNA H1:DNA H1上修饰有荧光基团,从5’至3’依次包括a、b、c和b*区域,b和b*区域互补形成茎环结构;(4)DNA H2:DNA H2上修饰有荧光淬灭基团,从5’至3’依次包括b*、a*、b和c*区域,b和b*区域互补形成茎环结构;以上DNA分子中,a、b、c区域分别与a*、b*、c*区域互补,DNA H2的c*和b区域分别与DNA H 1上的c和b*区域互补形成双链,从而使得DNA H1和DNA H2两个茎环结构打开,打开后的DNA H2中的荧光淬灭基团靠近DNA H1的荧光基团,从而把荧光淬灭。
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