[发明专利]一种缩氨脲类化合物的制备方法和在生物医学方面的应用

摘要

本发明提供了一种缩氨脲类化合物的制备方法和在生物医学方面的应用，该化合物为式I所示化合物或其对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、结晶水合物或溶剂合物。其中，X为硫或氧；R1和R2分别独立地为氢，含有1～3个碳原子的烷基或N＝CHR5，其中R5为任选取代的芳香基或任选取代的烷基；R3和R4分别独立地为氢或含有1～3个碳原子的烷基或选自式II、III、IV、V所示取代基X1为硫或氧；Y、Y1和Y2分别独立地为氢、含有1～3个碳原子的烷基、卤素、羟基、甲氧基、氨基、磺酸基、硝基、羧基、巯基、甲氨基、乙氨基、二甲氨基或者二乙氨基中的至少一个；Z1为氢、含有1～3个碳原子的烷基、卤素、羟基、氨基、甲氨基、乙氨基、二甲氨基或者二乙氨基；该化合物能够用于铜代谢紊乱引起的相关疾病。

主权项

一种化合物，其特征在于，所述化合物为式I所示化合物或式I所示化合物的对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐，其中，X为硫或氧；当R1为氢，R2为含有1～3个碳原子的烷基或N＝CHR5，其中R5为苯基、4‑甲基苯基、2‑羟基苯基、3‑羟基苯基、4‑羟基苯基、2‑羟基‑5‑氯苯基、2‑羟基‑4‑氯苯基、3‑甲氧基苯基、4‑氯苯基、2‑氯苯基、2,4‑二氯苯基、3‑溴苯基、4‑溴苯基、4‑氟苯基、3‑氟苯基、4‑三氟甲基苯基、邻位吡啶、间位吡啶或对位吡啶中的一种时，或当R2为氢，R1为含有1～3个碳原子的烷基或N＝CHR5，其中R5为苯基、4‑甲基苯基、2‑羟基苯基、3‑羟基苯基、4‑羟基苯基、2‑羟基‑5‑氯苯基、2‑羟基‑4‑氯苯基、3‑甲氧基苯基、4‑氯苯基、2‑氯苯基、2,4‑二氯苯基、3‑溴苯基、4‑溴苯基、4‑氟苯基、3‑氟苯基、4‑三氟甲基苯基、邻位吡啶、间位吡啶或对位吡啶中的一种时，或R1和R2分别独立地为含有1～3个碳原子的烷基或N＝CHR5，其中R5为苯基、4‑甲基苯基、2‑羟基苯基、3‑羟基苯基、4‑羟基苯基、2‑羟基‑5‑氯苯基、2‑羟基‑4‑氯苯基、3‑甲氧基苯基、4‑氯苯基、2‑氯苯基、2,4‑二氯苯基、3‑溴苯基、4‑溴苯基、4‑氟苯基、3‑氟苯基、4‑三氟甲基苯基、邻位吡啶、间位吡啶或对位吡啶中的一种时，R3和R4分别独立地为氢或含有1～3个碳原子的烷基或选自式II、III、IV、V所示取代基：其中，X1为硫或氧；Y、Y1和Y2分别独立地为氢、含有1～3个碳原子的烷基、卤素、羟基、甲氧基、氨基、磺酸基、硝基、羧基、巯基、甲氨基、乙氨基、二甲氨基或者二乙氨基中的至少一个；Z1为氢、含有1～3个碳原子的烷基、卤素、羟基、氨基、甲氨基、乙氨基、二甲氨基或者二乙氨基。