[发明专利]一维纳米颗粒聚合链及其制备方法有效
申请号: | 201510290232.X | 申请日: | 2015-05-29 |
公开(公告)号: | CN105037660B | 公开(公告)日: | 2018-02-16 |
发明(设计)人: | 夏茹;陈鹏;朱辉;钱家盛;杨斌;苗继斌;曹明;苏丽芬;郑争志 | 申请(专利权)人: | 安徽大学 |
主分类号: | C08F292/00 | 分类号: | C08F292/00;C08F212/08;C08F8/30;C08J3/24;C08L51/10 |
代理公司: | 石家庄众志华清知识产权事务所(特殊普通合伙)13123 | 代理人: | 郝家宝 |
地址: | 230601 安徽省合肥市*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | 本发明涉及一种一维纳米颗粒聚合链及其制备方法,采用五步法制备出含有式Ⅰ所示的交替结构单元的一维纳米颗粒聚合链,其中,A、B为功能性纳米颗粒,分别为二氧化硅、二氧化钛、四氧化三铁、氧化锌、氧化铝、氧化镁、氮化铝、氮化硅、氮化硼纳米颗粒中的一种;该聚合链上的纳米颗粒之间的高分子聚合物链长分布均匀并且可控,使得纳米颗粒之间间距可控,同时该链上可以交替排列两种不同的纳米颗粒。 | ||
搜索关键词: | 纳米 颗粒 聚合 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一维纳米颗粒聚合链,其特征在于:所述一维纳米颗粒聚合链含有式Ⅰ所示的交替结构单元,其中,A、B为功能性纳米颗粒,分别为二氧化硅、二氧化钛、四氧化三铁、氧化锌、氧化铝、氧化镁、氮化铝、氮化硅、氮化硼纳米颗粒中的一种,所述功能性纳米颗粒的粒径为15~20nm;R1为H或CH3中的一种;R2为苯基或‑COOR3中的一种,所述R3选自以下基团:①、碳原子数为1~15的链烷基、碳原子数为3~15的环烷基,②、上述①中所述的基团中的一个或多个‑CH2‑被‑COO‑、‑OOC‑、环丙烷、环丁烷、环戊烷、‑O‑、‑S‑取代所形成的氧原子不直接相连的基团;m、n分别为50~500;一维纳米颗粒聚合链的制备方法,包括如下步骤,1)纳米颗粒A表面化学修饰:在纳米颗粒A表面接枝聚合物P,控制聚合物链段的数量和长度,并在聚合物末端引入活性官能团‑N3,得到表面接枝末端叠氮基聚合物的纳米颗粒A‑P‑N3;2)纳米颗粒B表面化学修饰:在纳米颗粒B表面引入活性官能团‑C≡CH,控制官能团的数量,得到表面修饰炔氢基团的纳米颗粒B‑C≡CH;3)纳米颗粒A表面的活性官能团‑N3与纳米颗粒B表面的活性官能团‑C≡CH之间发生点击化学反应,生成交替结构单元为[P‑A‑P‑B]的纳米颗粒聚合链;所述步骤3)具体为,取上述纳米颗粒A‑P‑N3和纳米颗粒B‑C≡CH混合研磨,加入溶剂并超声分散处理,得到混合悬浮液,再加入催化剂和配位剂,封管反应,在50~80℃下搅拌反应2~10小时,产物经洗涤,离心,真空干燥处理,得到交替结构单元为[P‑A‑P‑B]的纳米颗粒聚合链;所述步骤3)中的混合悬浮液溶剂为无水N,N‑二甲基甲酰胺、无水甲苯、无水四氢呋喃、无水二氯甲烷中的一种,悬浮液的浓度为1~100mg/mL,所述催化剂为溴化亚铜,所述配位剂为五甲基二乙烯三胺,各组分摩尔比n纳米颗粒A‑P‑N3:n纳米颗粒B‑C≡CH:n溴化亚铜=1:1:1~1:1:10,n溴化亚铜:n五甲基二乙烯三胺=1:1~1:5,洗涤溶剂依次用去离子水和乙醇。
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