[发明专利]一种制备重组艾塞那肽或其衍生物的新方法在审
申请号: | 201510295369.4 | 申请日: | 2015-05-28 |
公开(公告)号: | CN104894196A | 公开(公告)日: | 2015-09-09 |
发明(设计)人: | 谭树华;张苗青;韩宁 | 申请(专利权)人: | 中国药科大学 |
主分类号: | C12P21/02 | 分类号: | C12P21/02;C07K14/575 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 211198 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明建立了一种通过融合表达艾塞那肽或其衍生物的新方法。该方法以水蛭素(分子量7Kd)为融合伴侣,将艾塞那肽或其衍生物拼接于其下游进行融合表达,并在水蛭素融合伴侣与艾塞那肽或其衍生物之间设计一个连接肽,其中包含TEV酶(烟草蚀纹病毒蛋白酶)识别切割序列ENLYFQH。融合蛋白表达后可通过TEV酶切释放出具天然N-末端和生物活性的艾塞那肽或其衍生物。其它优点:(1)水蛭素融合伴侣较小,可有效增加艾塞那肽或其衍生物在融合蛋白中所占比率;(2)水蛭素融合蛋白具抗凝活性,方便进行实时检测与追踪;(3)可采用价廉大孔吸附树脂对融合蛋白进行吸附;(4)水蛭素融合伴侣可增强艾塞那肽或其衍生物稳定性。 | ||
搜索关键词: | 一种 制备 重组 衍生物 新方法 | ||
【主权项】:
一种制备重组艾塞那肽或其衍生物的新方法,其特征是:以水蛭素为融合伴侣,将目的多肽艾塞那肽或其衍生物拼接于水蛭素融合伴侣下游进行融合表达。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国药科大学,未经中国药科大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201510295369.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。