[发明专利]一种L-丝氨酸的制备方法有效
申请号: | 201510295903.1 | 申请日: | 2015-06-03 |
公开(公告)号: | CN104946695B | 公开(公告)日: | 2018-07-24 |
发明(设计)人: | 梅运军;杨明;刘军;胡纯;张顺喜;刘骏;张剑 | 申请(专利权)人: | 武汉轻工大学 |
主分类号: | C12P13/06 | 分类号: | C12P13/06 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 430023 湖北省*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明一种L‑丝氨酸的制备方法,其特征在于包含有以下步骤:a.细胞破碎工艺段;b.分离细胞碎片并对分离液浓缩工艺段;c.酶促转化工艺段;d.柱分离工艺段;e.结晶工艺段。改进后工艺改降低了后续L‑丝氨酸分离的难度和分离周期。可节约时间24h左右,而且减少了由于分离细胞碎片导致的氨基酸的损失,产量从每批次的50公斤变为60公斤,大约增加10kg,同时利用废旧的树脂节约了膜分离的膜成本,每年膜使用成本从30多万元降低至15万左右。 | ||
搜索关键词: | 一种 丝氨酸 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种L‑丝氨酸的制备方法,其特征在于包含有以下步骤:a.细胞破碎工艺段:将发酵所得菌28‑35kg重悬于去离子水中,总体积为400L,向其中加入CTAB破细胞,CTAB加入量为总体积浓度0.05‑0.2%;b.分离细胞碎片并对分离液浓缩工艺段:向破细胞后混合液体积中加入1000‑1500L去离子水,并向其中加入分离辅助物后进行分离,真空抽滤,得到分离液1200‑1700L;将分离液在35‑40℃真空浓缩至体积为400L;c.酶促转化工艺段:将上述破细胞混合物泵入转化罐中,加入去离子水至总体积为600L,转化罐中甘氨酸2‑2.8mol/L,PLP 0.2‑0.4mmol/L,THFA3‑5mmol/L,甲醛8‑13mmol/L,pH值为6.0‑8.0,搅拌100‑150rpm,温度35‑40℃,时间为35‑50h,达到酶促反应平衡;d.柱分离工艺段:向酶促反应平衡液中加入去离子水1000‑1500L并调pH至7.0‑7.5后上717阴离子柱,上样完毕后用0.15mol/L的盐酸洗脱,得到含L‑丝氨酸洗脱液1000‑1500L;e.结晶工艺段:将L‑丝氨酸的洗脱液在50‑60℃减压浓缩至300L,并向其中加入600‑900L无水乙醇在5‑10℃结晶,得到L‑丝氨酸,所述的步骤b.分离细胞碎片并对分离液浓缩工艺段中,所述的分离辅助物为:聚丙烯酰胺和废旧717阴离子树脂或废旧717阴离子树脂。
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