[发明专利]一种帕金森病的基因诊断试剂盒有效
| 申请号： | 201510297013.4 | 申请日： | 2015-06-02 |
| 公开（公告）号： | CN104928373B | 公开（公告）日： | 2017-10-03 |
| 发明（设计）人： | 陈实;黎寒 | 申请（专利权）人： | 江苏雄鸣医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司32200 | 代理人： | 李纪昌 |
| 地址： | 226300 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种帕金森病的基因诊断试剂盒。该试剂盒包括11个帕金森病致病基因，包括SNCA、Parkin、Pink1、UCHL‑1、DJ‑1、ATP13A2、GIGYF2、HTRA2、FBX07、Vps35和MAPT，检测方法是设计和合成各基因的特异性引物，采集待测个体的标本，运用RT‑PCR技术，并将各基因得到的特异性DNA片段进行测序，然后与正常基因序列进行比对，分析是否有致病突变，以评估个体患病风险。本发明之帕金森病基因诊断试剂盒可以一次性检测致病基因蛋白编码区（CDS）不同的致病突变，方法简便快速，特异性好，灵敏度高，可用于帕金森病致病基因筛查和早期诊断。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 帕金森病 基因 诊断 试剂盒 | ||
【主权项】：
一种帕金森病的基因诊断试剂盒，其特征在于，包括有用于扩增如下致病基因的引物：SNCA、Parkin、Pink1、UCHL‑1、DJ‑1、ATP13A2、GIGYF2、HTRA2、FBX07、Vps35、MAPT；所述的引物序列是：用于扩增SNCA基因的引物组：SEQ ID NO.1～2；用于扩增Parkin基因的引物组：SEQ ID NO.3～4；用于扩增UCHL‑1基因的引物组：SEQ ID NO.5～6；用于扩增Pink1基因的引物组：SEQ ID NO.7～10；用于扩增DJ‑1基因的引物组：SEQ ID NO.11～12；用于扩增ATP13A2基因的引物组：SEQ ID NO.13～20；用于扩增GIGYF2基因的引物组：SEQ ID NO.21～26；用于扩增HTRA2基因的引物组：SEQ ID NO.27～30；用于扩增FBX07基因的引物组：SEQ ID NO.31～32；用于扩增Vps35基因的引物组：SEQ ID NO.33～34；用于扩增MAPT基因的引物组：SEQ ID NO.35～36。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏雄鸣医药科技有限公司，未经江苏雄鸣医药科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201510297013.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
