[发明专利]毛竹种胚诱导愈伤组织形成的方法有效

专利信息
申请号: 201510297831.4 申请日: 2015-06-02
公开(公告)号: CN104920213B 公开(公告)日: 2017-03-22
发明(设计)人: 项艳;赵康;李媛;陈丹梅;王依依 申请(专利权)人: 安徽农业大学
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 合肥市上嘉专利代理事务所(普通合伙)34125 代理人: 王伟
地址: 230036 安徽*** 国省代码: 安徽;34
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摘要: 毛竹种胚诱导愈伤组织形成的方法,包括以下步骤(1)筛选出生活力高于75%的毛竹种子;(2)取出筛选出的毛竹种子的种胚,切除50%以上的胚乳,依次用流水、乙醇、无菌水、次氯酸钠溶液、无菌水、加有吐温‑80的升汞进行处理,再去除表面水分备用;(3)将消毒后的种胚接种到诱导培养基上,暗培养7—10天使愈伤组织形成,然后将愈伤组织分离出来,接种到增殖培养基上增殖培养20—30天即可。本发明选取毛竹种子的种胚作为外植体,可以直接将毛竹种子的外种皮与内在种胚之间的缝隙处藏纳的污垢、泥土和细菌等污染物去除,从而有效降低污染率。本发明愈伤组织诱导率可以达到64.3%,而污染率能控制在20%以下,并且愈伤组织的形态优良,生长状态好。
搜索关键词: 毛竹 诱导 组织 形成 方法
【主权项】:
毛竹种胚诱导愈伤组织形成的方法,包括以下步骤:(1)种子的筛选取毛竹种子,剥去外稃,采用TTC染色法对毛竹种子进行生活力测定,筛选出生活力高于75%的毛竹种子;(2)种胚的消毒取出筛选出的毛竹种子的种胚,切除50%—70%的胚乳,用流水冲洗2—4小时,然后置于70—75%(v/v)乙醇中浸泡2—4分钟,再用无菌水冲洗至表面光滑、背部沟槽中无明显异物,然后于无菌条件下,置于1—2%(v/v)次氯酸钠溶液中浸泡振荡15—20分钟,再用无菌水冲洗至表面光滑、背部沟槽中无明显异物,最后于无菌条件下,置于0.05—0.1%(w/v)升汞中,每升升汞还加有3—5滴吐温‑80,浸泡振荡30—40分钟,再去除表面水分备用;(3)愈伤组织的诱导与增殖将消毒后的种胚接种到诱导培养基上,暗培养7—10天使愈伤组织形成,然后将愈伤组织分离出来,接种到增殖培养基上增殖培养20—30天即可;所述诱导培养基是以N6/B5/MS复合培养基为基础,添加3—5mg/L的2,4‑D、0.1—0.3mg/L的ZT,500mg/L的脯氨酸、500mg/L的谷氨酰胺和300mg/L的水解酪蛋白,所述N6/B5/MS复合培养基包括1900mg/L的硝酸钾、1650mg/L的硝酸铵、170mg/L的磷酸二氢钾、370mg/L的七水合硫酸镁、440mg/L的二水合氯化钙、0.75mg/L的碘化钾、3.0mg/L的硼酸、10.0mg/L的一水合硫酸锰、2.0mg/L的七水合硫酸锌、0.25mg/L的二水合钼酸钠、0.025mg/L的六水合氯化钴、0.025mg/L的五水合硫酸铜、37.25mg/L的乙二胺四乙酸二钠、27.85mg/L的七水合硫酸亚铁、0.1mg/L的盐酸硫胺素、0.5mg/L的盐酸吡哆醇、0.5mg/L的烟酸、2.0mg/L的甘氨酸、28g/L的蔗糖和8g/L的琼脂;所述增殖培养基是以MS培养基为基础,添加3—5mg/L的2,4‑D、500mg/L的脯氨酸、500mg/L的谷氨酰胺和300mg/L的水解酪蛋白。
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