[发明专利]一种二价铜离子的比率荧光探针及其制备方法和应用

摘要

本发明公布了一种二价铜离子的比率荧光探针的制备方法，该方法包括如下步骤：1）合成碲化镉量子点：控制反应产物中Cd2⁺:TGA: Te2⁻的摩尔比为1:2.5:0.5；2）合成氨基修饰的碳量子点；3）掺杂SiO₂纳米颗粒的蓝色荧光碳量子点的合成：合成时，步骤2）所得物、0.5 %（W/V）的壳聚糖溶液、环己烷、 Triton X-100、正己醇、氨水、TEOS、APTES的体积比为5:1:750:177:180:5:6:3；4）将步骤1）所得物和步骤3）所得物分散于MES缓冲液中，加入EDC和NHS的混合溶液，搅拌，离心、清洗后即得所述探针。本发明的探针包括含有碲化镉量子点、氨基修饰的碳量子点的纳米粒子，具有核-卫星杂化球体结构。本发明还公布了其在检测Cu²⁺上的应用。本发明的探针的检测限十分优秀，仅为1.0×10⁷ M；制备简单；无需昂贵设备。

主权项

一种二价铜离子的比率荧光探针的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：1）合成碲化镉量子点：在惰性气体氛围下，将碲粉和NaBH₄ 于水中搅拌，再加入pH为10的CdCl₂和TGA的混合溶液中反应，控制反应产物中Cd2⁺: TGA: Te2⁻的摩尔比为 1:2.5:0.5；2）合成氨基修饰的碳量子点：对浓度为0.04g/ml的柠檬酸水溶液进行高温处理后进行离心，取上清液，按体积比1:36‑50的比例将上清液与氢氧化铵混合并进行高温处理，降至室温后加入丙酮，再进行离心，取上清并置于真空干燥箱将丙酮挥发；3）掺杂SiO₂纳米颗粒的蓝色荧光碳量子点的合成：将步骤2）所得物与0.5%（W/V）的壳聚糖溶液混合后加入到环己烷、 Triton X‑100、正己醇的混合溶液中搅拌至少30 min，再加入氨水和TEOS在室温下继续搅拌23‑25 h，然后加入APTES进行搅拌11‑13 h，之后加入丙酮终止反应，离心后利用乙醇和水清洗，得到掺杂SiO₂纳米颗粒的蓝色荧光碳量子点；所述步骤2）所得物、0.5 %（W/V）的壳聚糖溶液、环己烷、 Triton X‑100、正己醇、氨水、TEOS、APTES的体积比为5:1:750:177:180:5:6:3；4）将步骤1）所得物和步骤3）所得物，按1mg:15ml的比例分散于MES缓冲液中，之后向MES缓冲液加入EDC和NHS的混合溶液，然而于室温避光搅拌，离心并用去离子水清洗后即得所述探针；所述EDC和NHS的混合溶液中EDC与NHS的比例为（1﹕1 v/v），浓度为1 mg/ml；所述EDC和NHS的混合溶液与MES的体积比为1:20。