[发明专利]一种马蓝组培快繁的方法无效
申请号: | 201510318287.7 | 申请日: | 2015-06-11 |
公开(公告)号: | CN104982330A | 公开(公告)日: | 2015-10-21 |
发明(设计)人: | 刘祖英 | 申请(专利权)人: | 刘祖英 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 玉林市振盛专利商标代理事务所 45109 | 代理人: | 吴安仪 |
地址: | 537823 广西壮族自治*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | 本发明公开了一种马蓝组培快繁的方法,马蓝(Strobilanthes cusia)属于爵床科马蓝属的多年生草本植物,其根茎均可入药,在临床应用中均取得了很好的治疗效果。目前马蓝的主要繁殖方式采取扦插繁殖和传统的种子繁殖方式,但这些繁殖方法繁殖率低、繁殖周期长,无法满足规模化生产需求,而本发明以马蓝带腋芽的茎段为外植体,经过芽诱导、增殖、壮苗、生根以及炼苗移栽等步骤建立了马蓝组织培养快繁技术体系,为马蓝组培的进一步工厂化育苗提供技术支撑,并为以后马蓝的遗传转化和品种改良等奠定基础。 | ||
搜索关键词: | 一种 马蓝 组培快繁 方法 | ||
【主权项】:
一种马蓝组培快繁的方法,其特征在于包括以下步骤:(1)诱导培养:采取当年生的腋芽的茎段为外植体,淸水洗去表面附着物后,洗衣服液浸泡5~15min,然后流水冲洗1~3h,在超净工作台中用75%乙醇消毒30~60s后用无菌水洗3~5次,再用0.1%升汞溶液(加2~3滴吐温)消毒10~25min,用无菌水冲洗4~6次后用无菌滤纸吸去水分后接种到诱导培养基中进行丛生芽诱导培养,接种后先在25~28℃条件下全暗培养7~14天,然后置于每天光照12~16小时,光照强度为2000~3000lx,置于培养温度为25~28℃的条件下培养直至形成丛生芽; (2)增殖培养:将步骤(1)培养得到的丛生长至1~2cm高时,从基部切取芽并转入增殖培养基上进行继代培养,接种后先在25~28℃条件下全暗培养1~3天,然后置于每天光照12~16小时,光照强度为2000~3000lx,置于培养温度为25~28℃的条件下培养,30天继代一次;(3)壮苗培养:将步骤(2)培养30天后的丛生长转接至壮苗培养基中进行壮苗培养,接种后每天光照14~16小时,光照强度为3000~5000lx,培养温度为25~28℃的条件下培养; (4)生根培养:将步骤(3)的丛生芽长至3~4cm高时,切割成单芽并接种到生根培养基上进行生根培养,接种后先在25~28℃条件下全暗培养1~3天,然后置于每天光照14~16小时,光照强度为3000~5000lx,培养温度为25~28℃的条件下培养至生根;(5)炼苗移栽:将高约5~6cm的生根试管苗的培养瓶盖半开炼苗3~5天,再全开瓶盖加入适量的自来水并置于自然光照下炼苗5~7天,将试管苗从培养瓶中取出,洗掉根部培养基,栽入由泥炭土:黄沙泥=2:1混合成的基质中并定植于大田中。
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