[发明专利]一种无溶剂制备环己酮肟的方法在审

专利信息
申请号: 201510321844.0 申请日: 2015-06-12
公开(公告)号: CN104926689A 公开(公告)日: 2015-09-23
发明(设计)人: 吴鹏;丁姜宏;吴海虹;何鸣元 申请(专利权)人: 华东师范大学
主分类号: C07C251/44 分类号: C07C251/44;C07C249/04
代理公司: 上海蓝迪专利事务所 31215 代理人: 徐筱梅;张翔
地址: 200241 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种无溶剂制备环己酮肟的方法,其特点是将环己酮与氨和过氧化氢按质量比为1:1.0~3.0:0.17~0.4混合,在钛硅分子筛的催化作用下进行肟化反应制得环己酮肟,其中环己酮与催化剂的质量比为1:0.01~1,具体制备包括反应体系的制备、肟化反应和产物的分离。本发明与现有技术相比具有工艺简单,产物分离操作简便,选择性好,转化率高,反应液经冷凝就能直接分离出产物,能耗低,制备过程对环境友好,易于工业化实施。
搜索关键词: 一种 溶剂 制备 环己酮 方法
【主权项】:
一种无溶剂制备环己酮肟的方法,其特征在于将环己酮与氨和过氧化氢混合,在钛硅分子筛的催化作用下进行肟化反应制得环己酮肟,具体制备包括以下步骤: a、反应体系的制备    将环己酮与催化剂按质量比为1 : 0.01~1搅拌混合成反应体系,所述催化剂为钛硅分子筛或含钛硅分子筛的组合体; b、肟化反应将上述反应体系加热到50~90℃时滴加或一次加入过氧化氢,并通入氨气或液氨进行常压的肟化反应,其反应时间为1~3小时,所述环己酮与过氧化氢和氨的质量比为1 : 1.0~3.0 : 0.17~0.4;c、产物的分离上述肟化反应结束后,其反应液经A或B方法分离得产物为环己酮肟,所述A方法将反应液中滤出催化剂,其滤液冷凝后析出的晶体经干燥后得产物为环己酮肟;所述A方法将反应液冷凝后滤出催化剂和结晶物,将滤出物加热后再次过滤,其滤液经冷凝结晶、干燥后得产物为环己酮肟。
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