[发明专利]一种牛樟茎段组培快繁的方法

摘要

本发明公开了一种牛樟茎段组培快繁的方法，包括如下步骤S1.诱导培养将牛樟茎段外植体消毒后接种于诱导培养基中进行芽诱导培养；S2.增殖培养依次接种于增殖培养基A和增殖培养基B上进行增殖培养；S3.壮苗培养；S4.生根培养。本发明的方法有效解决了牛樟外植体在初代培养过程中易出现真菌、细菌污染的情况，减低污染率的同时保证出芽率。并且，本发明增殖培养基A的激素浓度稍高，诱导出丛芽；再接种于激素浓度较低的增殖培养基B中，减少叶片干枯死亡，分化出大量丛芽，月繁殖系数达到4~6倍，在繁殖过程中形态正常，完全适合大规模工业化生产，大大提高牛樟的繁育苗木效率。

主权项

一种牛樟茎段组培快繁的方法，其特征在于，包括如下步骤：S1. 诱导培养：将牛樟茎段外植体消毒后接种于诱导培养基中进行芽诱导培养；S2. 增殖培养：将S1萌发的芽依次接种于增殖培养基A和增殖培养基B上，分化出丛芽；所述增殖培养基A包括：MS培养基，Vc 2.0 mg/L，生物素0.30 mg/L，L‑半胱氨酸5.0 mg/L，6‑BA 2.5 mg/L，IBA 0.25 mg/L，蔗糖30 g/L，琼脂7 g/L，pH值5.8；所述增殖培养基B包括：MS培养基，Vc 2.0 mg/L，生物素0.30 mg/L，L‑半胱氨酸5.0 mg/L，6‑BA 1.5mg/L，IBA 0.1mg/L，蔗糖30g/L，琼脂7 g/L，pH值5.8；S3. 壮苗培养：将S2分化出的丛芽接种于壮苗培养基上培养；S4. 生根培养：将S3经过壮苗的丛芽切成单株接种于生根培养基中培养，生根后继续培养获得牛樟苗；S1所述诱导培养基包括：MS培养基，Vc 2.0 mg/L，生物素0.30 mg/L，L‑半胱氨酸5.0 mg/L，6‑BA 1.0mg/L，IBA 0.1 mg/L，活性炭0.5 g/L，蔗糖30g/L，琼脂7 g/L，pH值5.8；S3所述壮苗培养基包括：MS培养基，Vc 2.0 mg/L，生物素0.30 mg/L，L‑半胱氨酸5.0 mg/L，6‑BA 1.0 mg/L ，VB1 0.1 mg/L，蔗糖30g/L，琼脂7 g/L，pH值5.8；S4所述生根培养基包括：1/2MS培养基，IBA 0.05mg/L、ABT生根粉0.20mg/L，活性炭1.0 g/L，蔗糖35g/L，琼脂7 g/L，pH值5.8。