[发明专利]一种费托合成尾气的分离回收方法有效

专利信息
申请号: 201510333938.X 申请日: 2015-06-16
公开(公告)号: CN106256813B 公开(公告)日: 2019-04-26
发明(设计)人: 赵百仁;王振维;赵明瑞;王鑫泉 申请(专利权)人: 中国石化工程建设有限公司;中石化炼化工程(集团)股份有限公司
主分类号: C07C11/04 分类号: C07C11/04;C07C11/06;C07C9/04;C07C9/06;C07C9/08;C07C9/10;C07C11/08;C07C7/04;C07C7/00;C10G7/00
代理公司: 北京英创嘉友知识产权代理事务所(普通合伙) 11447 代理人: 周建秋;王浩然
地址: 100101 北*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种费托合成尾气的分离回收方法,该方法将费托合成尾气先进行粗气液分离,然后将粗气液分离得到的气体产物依次进行降温后与粗气液分离得到的液体产物一起在脱甲烷塔中进行脱甲烷处理,得到的分离产物进行一系列后续处理后,得到了粗氢产品、液化天然气和其它烃类产品。本发明的方法流程简捷,使用设备数量少,投资和占地节省,而且产品回收率高,综合能耗较低。
搜索关键词: 一种 合成 尾气 分离 回收 方法
【主权项】:
1.一种费托合成尾气的分离回收方法,该方法包括:a、将含有氮气、氩气、一氧化碳、二氧化碳、氢气、甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯、丁烯和汽油组分的费托合成尾气依次进行脱二氧化碳处理、压缩处理、冷却处理、气液分离和干燥处理后,得到14~17℃和3.6~3.9兆帕的气相费托合成尾气和液相费托合成尾气;b、将步骤a中所得的气相费托合成尾气采用二段丙烯冷剂进行第一级丙烯冷凝,得到‑15~‑19℃和3.69~3.89兆帕的第一级丙烯冷凝产物;将所述第一级丙烯冷凝产物采用一段丙烯冷剂进行第二级丙烯冷凝,得到‑30~‑34℃和3.68~3.88兆帕的第二级丙烯冷凝产物;c、将步骤b中所得的第二级丙烯冷凝产物采用二段乙烯冷剂进行第一乙烯激冷,经气液分离得到‑50~‑60℃和3.66~3.86兆帕的第一乙烯激冷气体和第一乙烯激冷液体;将所述第一乙烯激冷气体采用一段乙烯冷剂进行第二乙烯激冷,经气液分离得到‑96~‑98℃和3.6~3.8兆帕的第二乙烯激冷气体和第二乙烯激冷液体;将所述第二乙烯激冷气体由尾气膨胀机提供冷量进行进一步冷凝,经气液分离得到‑160℃~‑165℃和3.58~3.78兆帕的第一次甲烷/氢分离气体和第一次甲烷/氢分离液体;将所述第一次甲烷/氢分离液体升温到‑101℃~‑102℃和3.09~3.29兆帕,作为第一股脱甲烷进料;d、将步骤a中所得的液相费托合成尾气降温减压至‑53~‑57℃和3.2~3.4兆帕后,得到脱甲烷处理前液相费托合成尾气;e、将步骤c中所得第一股脱甲烷进料、第二乙烯激冷液体和第一乙烯激冷液体以及步骤d中所得脱甲烷处理前液相费托合成尾气在‑100~‑105℃和3.00~3.20兆帕下进行脱甲烷处理,得到‑102~‑105℃和3.00~3.20兆帕以及乙烯含量小于0.2mol%的脱甲烷气体和50~55℃和3.07~3.27兆帕的脱甲烷液体;f、将步骤e中所得的脱甲烷气体与步骤c中所得的第一次甲烷/氢分离气体混合,一起进入尾气膨胀机膨胀制冷后,进行第二次甲烷/氢分离,得到‑175~‑180℃和0.25~0.33兆帕的膨胀分离氢气和膨胀分离甲烷;g、将步骤f中所得膨胀分离氢气依次与步骤c中所得第二乙烯激冷气体与第一乙烯激冷气体、步骤b中所得第二级丙烯冷凝产物与第一级丙烯冷凝产物、步骤a中所述气相费托合成尾气以及38~40℃丙烯冷剂液体进行换热后得到常温粗氢产品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石化工程建设有限公司;中石化炼化工程(集团)股份有限公司,未经中国石化工程建设有限公司;中石化炼化工程(集团)股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201510333938.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top