[发明专利]咔啉酰-Orn(ClCH2NH)-AA-苄胺，其合成，活性和应用有效
| 申请号： | 201510348886.3 | 申请日： | 2015-06-24 |
| 公开（公告）号： | CN106317052B | 公开（公告）日： | 2019-02-22 |
| 发明（设计）人： | 赵明;彭师奇;吴建辉;王玉记;刘烁 | 申请（专利权）人： | 首都医科大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/437;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京思元知识产权代理事务所(普通合伙) 11598 | 代理人： | 余光军 |
| 地址： | 100069 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： |
本发明公开了下式的13种β‑咔啉‑3‑甲酰‑Orn(ClCH2NH)‑AA‑NHCH2C6H5(式中AA选自L‑Arg，L‑Asn，L‑Asp，L‑Glu，L‑Gly，L‑Ile，L‑Leu，L‑Met，L‑Phe，L‑Pro，L‑Thr，L‑Trp，L‑Val残基)，公开了它们的制备方法，公开了它们对肿瘤细胞生长的抑制作用，因而本发明公开了它们作为抗肿瘤药物的应用。 |
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| 搜索关键词： | 咔啉 orn clch2nh aa 苄胺 合成 活性 应用 | ||
【主权项】：
1.下式的β‑咔啉‑3‑甲酰‑Orn(ClCH2C＝NH)‑AA‑NHCH2C6H5，式中AA选自L‑Asn,L‑Asp,L‑Glu,L‑Gly,L‑Ile,L‑Leu,L‑Met,L‑Phe,L‑Thr,L‑Trp,L‑Val残基，![]()
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