[发明专利]一种2-取代-1,4-萘醌类化合物的合成方法有效
申请号: | 201510349280.1 | 申请日: | 2015-06-19 |
公开(公告)号: | CN106316819B | 公开(公告)日: | 2019-02-01 |
发明(设计)人: | 刘运奎;汪衡;张剑 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
主分类号: | C07C46/02 | 分类号: | C07C46/02;C07C50/10;C07C50/24;C07C50/32 |
代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人: | 黄美娟;王晓普 |
地址: | 310014 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: |
本发明公开一种2‑取代‑1,4‑萘醌类化合物的合成方法:式I所示的2‑炔基苯乙酮类化合物为原料,在铜催化剂的作用下,以Selectfluor为氧化剂,加入碱性物质,在乙腈和水的混合溶剂中,70℃下搅拌反应10‑24小时,反应结束反应液后处理制备得到式II所示的2‑取代‑1,4‑萘醌类化合物。本发明的合成方法原料可变,衍生物多,催化剂价廉易得,成本大大降低,且无污染;所使用的氧源为水和Selectfluor;反应条件温和,节约能源消耗;此外,还具有产率高,底物普适性强,后处理操作简便等特点。 |
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搜索关键词: | 一种 取代 萘醌类 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种式II所示的2‑取代‑1,4‑萘醌类化合物的合成方法,其特征在于所述方法为:式I所示的2‑炔基苯乙酮类化合物为原料,在铜催化剂作用下,以Selectfluor为氧化剂,加入碱性物质,在乙腈和水的混合溶剂中,70℃下搅拌反应10‑24小时,反应结束后,反应液后处理制备得到式II所示的2‑取代‑1,4‑萘醌类化合物;所述Selectfluor为1‑氯甲基‑4‑氟‑1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐;
式I或式II中,所述R1为H或H被C1~C3的烷基、C1~C5的烷氧基、羟基或卤素单取代;式I或式II中,R2为C1~C6的烷基、C1~C5的烷氧基、苯基、萘基或取代苯基,所述取代苯基为苯环上有1个取代基的苯基,所述取代基为C1~C3的烷基、C1~C5的烷氧基、羟基或卤素;式I或式II中,R3为H或者C1~C2的烷基、卤素或者苯基;所述卤素是指F、Cl、Br或I。
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