[发明专利]氨基酸修饰的双吲哚;其合成;抗血栓活性和制备抗血栓剂的应用有效
| 申请号： | 201510351797.4 | 申请日： | 2015-06-23 |
| 公开（公告）号： | CN106316918B | 公开（公告）日： | 2019-04-23 |
| 发明（设计）人： | 彭师奇;赵明;王玉记;吴建辉;信心 | 申请（专利权）人： | 首都医科大学 |
| 主分类号： | C07D209/18 | 分类号： | C07D209/18;C07D403/14;C07D209/20;A61P7/02 |
| 代理公司： | 北京思元知识产权代理事务所(普通合伙) 11598 | 代理人： | 余光军 |
| 地址： | 100069 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： |
本发明公开了通式I的氨基酸修饰的双吲哚衍生物，即2，2’‑双(1H‑吲哚‑3‑乙酰‑AA‑2‑基)‑(3‑羟基‑4‑甲氧基苯基)‑甲烷，公开了它们的合成，公开了它们的抗血栓活性，因而本发明公开了它们作为抗血栓抑制剂的临床应用前景。 |
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| 搜索关键词： | 氨基酸 修饰 吲哚 合成 血栓 活性 制备 应用 | ||
【主权项】：
1.通式I的氨基酸修饰的双吲哚衍生物，即2，2’‑双‑1H‑吲哚‑3‑乙酰‑AA‑2‑基‑3‑羟基‑4‑甲氧基苯基‑甲烷，![]()
式中AA为L‑Leu，L‑Pro，Gly，L‑Phe，L‑Ser，L‑Val，L‑Thr，L‑Glu，L‑Lys，L‑Ile，L‑Asp，L‑Trp，L‑Ala和L‑Tyr残基。
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