[发明专利]兰花的快速繁殖方法

摘要

本发明提供了一种兰花的快速繁殖方法包括如下步骤：选取兰花植株的球茎上的芽作为外植体，用洗洁精刷洗干净并用自来水冲洗40-50min后，然后表面消毒，最后用无菌水冲洗后，放MS+5.0mg/L的6-苄氨基腺嘌呤+50g/L的蔗糖+7g/L的琼脂、PH为5.5的培养基中培养诱导成苗，培养条件为：18-22℃、光照强度1200—1400Lux、光周期为13h/d，待小苗长到2-3片叶、叶长6-7cm时，用剪刀将叶片剪为0.9-1.1cm长的叶片，备用。本发明的有益效果是：采用本发明的方法能够快速繁殖兰花，且能够提升兰花的品质差，提高其存活率。

主权项

一种兰花的快速繁殖方法，其特征在于，包括如下步骤：制备无性繁殖叶片 选取兰花植株的球茎上的芽作为外植体，用洗洁精刷洗干净并用自来水冲洗40‑50min 后，然后表面消毒，最后用无菌水冲洗后，放MS+5.0mg/L 的6‑ 苄氨基腺嘌呤+50g/L 的蔗糖+7g/L 的琼脂、PH 为5.5 的培养基中培养诱导成苗，培养条件为：18‑22℃、光照强度1200—1400Lux、光周期为13h/d，待小苗长到2‑3 片叶、叶长6‑7cm 时，用剪刀将叶片剪为0.9‑1.1cm 长的叶片，备用；以MS 培养基为基本培养基，添加8.0‑10.0mg/L 的6‑ 苄氨基腺嘌呤、和0.1‑0.3mg/L 的a‑ 萘乙酸（a‑naphthlcetic acid ，简称NAA）、30g/L 蔗糖和7g/L 琼脂，制成PH 为5.6 的分化培养基，培养条件是：17‑23℃、光照强度为1000—1500Lux、光周期为15h/d，叶长为3‑4cm的芽苗；以1/2MS 培养基为基本培养基，添加0.8‑1.0mg/L 的a‑ 萘乙酸、30g/L 蔗糖和7g/L 琼脂，制备成PH 为5.6 的生根培养基，将培养的芽苗取单苗置于生根培养基中生根培养，培养条件17‑23℃、光照强度为1000—1500Lux、光周期为15h/d，直至芽苗生根获得兰花生根苗；待培养的小苗根长到1‑3cm 时，将培养瓶的封口膜打开，炼苗9‑10 天；试管苗移栽基质为泥炭或蛭石，基质移栽前用60% 多菌灵可湿性粉剂的600‑700 液进行消毒，取出培养的小苗用水洗净根部的培养基，稍晾干表面的水分即可移栽入消毒后的基质中，然后搭建拱棚，将拱棚湿度保持在85%‑95%、温度20‑25℃，移栽8 天后逐渐降低温度至17‑20℃，30 天后进入常规管理。