[发明专利]多取代吲哚类他汀含氟修饰物及其用途有效
| 申请号： | 201510364691.8 | 申请日： | 2015-06-26 |
| 公开（公告）号： | CN105017231B | 公开（公告）日： | 2018-01-26 |
| 发明（设计）人： | 汪忠华;吴范宏;李兵;俞晓东;吕倩倩;吴闯;苏飞飞;巫辅龙 | 申请（专利权）人： | 上海应用技术学院;上海华理生物医药有限公司 |
| 主分类号： | C07D405/06 | 分类号： | C07D405/06;C07D209/24;C07D405/12;C07D493/04;A61K31/405;A61K31/4439;A61P9/10;A61P3/06 |
| 代理公司： | 上海申汇专利代理有限公司31001 | 代理人： | 吴宝根 |
| 地址： | 200235 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属于药物化学领域，提供了一种3‑羟基‑3‑甲基戊二酞辅酶A还原酶抑制剂，是一种含有3‑氟‑己内酯片段及其内酯开环后形成的1‑氟‑3‑羟基戊酸及其盐或酯的多取代嘧啶类他汀含氟修饰物,其结构式如下描述这类化合物经测试具有抑制HMG‑coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG‑CoA还原酶抑制剂。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 吲哚 汀含氟 修饰 及其 用途 | ||
【主权项】：
一种化合物，其特征在于：其化合物名称为(4S，6R)‑4‑氟‑6‑(2‑(3‑(4‑氟苯基)‑1‑异丙基‑1H‑吲哚‑2‑基)乙基)四氢‑2H‑吡喃‑2‑酮，其结构式如002所示，或者，其化合物名称为(3S，5R)‑3‑氟‑7‑(3‑(4‑氟苯基)‑1‑异丙基‑1H‑吲哚‑2–基)‑5‑羟基庚酸钠，其结构式如004所示，或者，其化合物名称为(3S，5R)‑3‑氟‑7‑(3‑(4‑氟苯基)‑1‑异丙基‑1H‑吲哚‑2–基)‑5‑羟基庚酸甲酯，其结构式如008所示，或者，其化合物名称为(3S，5R)‑3‑氟‑7‑(3‑(4‑氟苯基)‑1‑异丙基‑1H‑吲哚‑2‑基)‑5‑(甲酰氧基)庚酸，其结构式如010所示，或者，其化合物名称为(3S，5R‑((3S，3AR，6S，6AS)‑6‑(硝氧基)六氢呋喃并[3,2‑b]呋喃‑3‑基)‑3‑氟‑7‑(3‑(4‑氟苯基)‑1‑异丙基‑1H‑吲哚‑2‑基)‑5‑羟基庚酸酯，其结构式如014所示，
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