[发明专利]作为丙型肝炎抑制剂的化合物及其在药物中的应用

摘要

本发明提供一些如式(I)所示的化合物或其立体异构体、几何异构体、对映异构体、互变异构体、氮氧化合物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染或丙型肝炎疾病。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和使用本发明化合物或其药物组合物治疗HCV感染或丙型肝炎疾病的方法。

主权项

1.一种化合物，其具有如(I)所示的结构或如(I)所示结构的化合物的药学上可接受的盐，其中，代表＝或‑；R1为H、C1‑6烷基；R2为H、F、Cl、Br、I、OH、C1‑6烷基；R3为H、F、Cl、Br、I、C1‑6烷基；R4为F、Cl、Br、I、N3、CN、NO2、C1‑6烷基、C1‑6羟基烷基、C1‑6烷氧基；R5为H、OH、F、Cl、Br、I、C1‑6烷氧基；L为一个键、亚乙烯基、亚乙炔基；R⁶为苯基、R⁶任选地被1、2个R¹²所取代；各R12独立地为H、OH、F、Cl、Br、I、N3、CN、NO2、CF3、＝NN(R10)SO2R8、‑C(R9)＝NN(R10)S(＝O)2R8、‑N(R10)S(＝O)2R8、‑N(R10)N(R11)S(＝O)2R8、‑S(＝O)2R8、‑C(＝O)R9、‑N(R10)S(＝O)2NR10R11、‑S(＝O)2NR10R11、‑C(＝O)NR10R11、‑N(R10)C(＝O)R9、‑N(R10)C(＝O)NR10、‑OS(＝O)2R8、‑C(＝O)N(R10)S(＝O)2R8、‑N(R10)C(＝O)N(R10)S(＝O)2R8、‑NR10R11、甲氧基、乙氧基；R7为F；各R8和R9独立地为H、OH、C1‑6烷基；各R10和R11独立地为H、C1‑6烷基；各L独立地被1个R13所取代；各R13独立地为H、OH、F、Cl、Br、I。