[发明专利]4-取代-5-硫氰基-2-氨基噻唑化合物的制备方法有效
申请号: | 201510378208.1 | 申请日: | 2015-07-01 |
公开(公告)号: | CN104910096B | 公开(公告)日: | 2017-01-04 |
发明(设计)人: | 章国林;陈斌辉;郭闪闪;俞永平 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C07D277/54 | 分类号: | C07D277/54 |
代理公司: | 杭州中成专利事务所有限公司33212 | 代理人: | 金祺 |
地址: | 310058 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种4‑取代‑5‑硫氰基‑2‑氨基噻唑化合物的制备方法:在溶剂中,烯烃叠氮类化合物在三溴化铁的催化下与硫氰酸钾发生反应生成4‑取代‑5‑硫氰基‑2‑氨基噻唑化合物,烯烃叠氮类化合物、硫氰酸钾、三溴化铁的摩尔比为2:5.9~6.1:1,反应温度为75~85℃,反应时间为11~13小时。采用本发明方法一步反应得到目标化合物,操作简单,经济高效。 | ||
搜索关键词: | 取代 硫氰基 氨基 噻唑 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】:
4‑取代‑5‑硫氰基‑2‑氨基噻唑化合物的制备方法,其特征是:在溶剂中,如式Ⅰ所示的烯烃叠氮类化合物在三溴化铁的催化下与硫氰酸钾发生反应生成4‑取代‑5‑硫氰基‑2‑氨基噻唑化合物,烯烃叠氮类化合物、硫氰酸钾、三溴化铁的摩尔比为2:5.9~6.1:1,反应温度为75~85℃,反应时间为11~13小时;4‑取代‑5‑硫氰基‑2‑氨基噻唑化合物如式Ⅱ所示;式Ⅰ和式Ⅱ中,R1为苯基、2‑溴苯基、3‑溴苯基、4‑溴苯基、4‑甲基苯基、4‑乙氧基‑3‑溴苯基、3‑硝基苯基、4‑甲氧酰基苯基、1‑萘基、4‑氯苯基。
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