[发明专利]用于检测SAM的量子点/酶复合碳糊电极的制备方法

摘要

本发明公开了一种用于检测SAM的量子点/酶复合碳糊电极的制备方法，其特征是在碳糊电极中掺杂水溶性CdZnTe量子点和甲基转移酶，以1‑乙基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐作为胶粘剂，将碳纳米管与石墨粉混合制备的碳糊电极，即得量子点/酶复合碳糊电极。比普通的碳糊电极导电性能提高1~2倍，电化学窗口宽、制备方法简单、成本低、表面易更新、残余电流小等优点；用该电极快速检测样品中SAM，该方法灵敏度高、选择性好、响应时间短、干扰少，优于其它检测方法，是一种简单快速、方便易行的SAM测定方法，本申请制备的固定甲基转移酶电极传感器成本低、制备工艺简单，特异性好，具有实现自动化现场测定的可能。

主权项

一种量子点/酶复合碳糊电极的制备方法，其特征在于，该方法具有以下工艺步骤：(1)半导体前体溶液制备：在反应器中，按碲粉与硼氢化钠的摩尔比1：2～4的加入质量为25～50倍去离子水中，在氩气保护下，超声分散10min，于60℃恒温回流反应反应4～6h，冷却至室温，置于冰水浴中，得到半导体前体溶液；(2)锌镉前体液制备：在反应器中，按如下质量百分比加入氯化镉：0.1～1.2％，氯化锌：0.1～1.0％，半胱氨酸：0.2～1.5％，去离子水：97～99％，各组分之和为百分之百，用氢氧化钠调节溶液pH为10，通入氩气，于80～90℃恒温回流反应3～5h，冷却至室温，制得锌镉前体液；(3)水溶性CdZnTe量子点的制备：将步骤(1)制备的半导体前体溶液在氩气保护下加入步骤(2)制备的锌镉前体液中，于85℃恒温回流反应4～6h，冷却至室温，制得水溶性CdZnTe量子点；(4)碳纳米管和石墨粉预处理：在反应器中，按如下质量百分比加入石墨粉：20～30％，碳纳米管：8～15％，浓硫酸：40～50％，浓硝酸：10～20％，各组分之和为百分之百，于80～90℃恒温反应3～5h，冷却至室温，过滤，用去离子水洗涤为中性，在恒温干燥箱中干燥，研磨至粉末，即得预处理碳纳米管和石墨粉混合物；(5)量子点/酶复合碳糊电极的制备：将水溶性CdZnTe量子点：甲基转移酶：1‑乙基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐：碳纳米管和石墨粉混合物按质量比为1：0.2～0.4：4～10：80～90混合均匀，在玛瑙研钵中研磨均匀，于60℃温干燥箱中干燥，即得水溶性CdZnTe量子点/甲基转移酶/1‑乙基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐/碳纳米管和石墨粉混合物碳糊；然后将其碳糊装入连有铜线的内径为Φ4mm的玻璃管内，压实，用金相砂纸打磨，抛光，去离子水洗涤，即得量子点/酶复合碳糊电极。