[发明专利]生物制剂及在制备预防和控制埃博拉病毒的药物中的应用有效

专利信息
申请号: 201510393377.2 申请日: 2015-07-08
公开(公告)号: CN105031623B 公开(公告)日: 2017-12-01
发明(设计)人: 姜世勃;陆路;李浩洋;于飞;王茜;杨霞 申请(专利权)人: 复旦大学;山西锦波生物医药股份有限公司
主分类号: A61K38/38 分类号: A61K38/38;A61P31/14
代理公司: 太原科卫专利事务所(普通合伙)14100 代理人: 朱源,武建云
地址: 200433 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种预防和控制多种基因型埃博拉病毒感染的生物制剂,采用以下步骤制备将酸酐用二甲基亚砜配制成浓度为1M的母液;配制0.1M的磷酸氢二钠溶液,用于制备蛋白溶液,蛋白浓度为20mg/ml;将酸酐溶液加入待修饰的蛋白溶液中,使加入的酸酐终浓度为12mM,充分混匀后,调节蛋白溶液pH至9.0,25℃孵育20min;重复进行上述酸酐与蛋白溶液混合过程,最终使蛋白溶液中酸酐的终浓度为60mM,溶液pH9.0,25℃孵育2h,完成酸酐化反应;将酸酐化蛋白溶液装入透析袋中,置于pH7.4的磷酸盐缓冲液中透析48h,将酸酐化蛋白溶液用0.45μm微孔滤膜过滤,于4℃保存。
搜索关键词: 生物制剂 制备 预防 控制 埃博拉 病毒 药物 中的 应用
【主权项】:
生物制剂在制备预防和控制Zaire型和Sudan型埃博拉病毒的药物中的应用,生物制剂采用以下步骤制备:(1)、将3‑羟基‑邻苯二甲酸酐用二甲基亚砜配制成浓度为 1M的母液;(2)、配制浓度为 0.1M、pH为8.5的磷酸氢二钠溶液,人血清白蛋白加入磷酸氢二钠溶液制成HSA溶液,HSA溶液浓度为20mg/ml;(3)、将母液加入待修饰的HSA溶液中,使加入的酸酐终浓度为12mM,充分混匀后,用NaOH溶液调节蛋白溶液pH至9.0,25℃孵育20min;(4)、重复进行步骤(3)所述的母液与HSA溶液混合过程,最终使HSA溶液中酸酐的终浓度为60mM,调节蛋白溶液pH至9.0, 25℃孵育2h,完成酸酐化反应;(5)、将酸酐化蛋白溶液装入截留量为7.5KDa的透析袋中,置于pH7.4的磷酸盐缓冲液中透析换液,4℃下透析48h,将酸酐化蛋白溶液用0.45μm微孔滤膜过滤,于4℃保存,即可按照常规方法制成各种剂型的成品。
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