[发明专利]一种还原酶制备(S)-6-羟基-8-氯辛酸乙酯的方法在审

专利信息
申请号: 201510393726.0 申请日: 2015-07-07
公开(公告)号: CN104988189A 公开(公告)日: 2015-10-21
发明(设计)人: 丁建飞 申请(专利权)人: 苏州富士莱医药股份有限公司
主分类号: C12P7/64 分类号: C12P7/64
代理公司: 常熟市常新专利商标事务所(普通合伙) 32113 代理人: 朱伟军
地址: 215522 江苏省苏州*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 一种还原酶制备(S)-6-羟基-8-氯辛酸乙酯的方法,属于生物催化技术领域。步骤:先向配有搅拌装置的反应容器中依次加入混旋6-羰基-8-氯辛酸乙酯、乙醇、缓冲剂和葡萄糖且开启搅拌装置搅拌至葡萄糖充分溶解,再向反应容器中加入乳酸脱氢酶和辅酶进行反应,控制反应温度、时间和反应过程中反应体系的缓冲剂的pH值,在反应结束后进行萃取,而后减压浓缩,得到 (S)-6-羟基-8-氯辛酸乙酯。能使还原得到的目标产物为(S)-6-羟基-8-氯辛酸乙酯的转化率达100%,收率为94%以上,ee值99%以上,具备了工业化放大生产的价值,为(R)-硫辛酸的制备奠定了经济廉价并且能满足绿色环保要求的基础。
搜索关键词: 一种 还原酶 制备 羟基 辛酸 方法
【主权项】:
一种还原酶制备(S)‑6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯的方法,其特征在于包括以下步骤:先向配有搅拌装置的反应容器中依次加入混旋6‑羰基‑8‑氯辛酸乙酯、乙醇、缓冲剂和葡萄糖并且开启搅拌装置搅拌至葡萄糖充分溶解,再向反应容器中加入乳酸脱氢酶和辅酶进行反应,并且控制反应温度、控制反应时间和控制反应过程中反应体系的缓冲剂的pH值,在反应结束后进行萃取,而后减压浓缩,得到 (S)‑6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯。
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