[发明专利]一种银核金壳六边纳米环的制备方法有效

专利信息
申请号: 201510398863.3 申请日: 2015-07-06
公开(公告)号: CN104985178B 公开(公告)日: 2017-05-03
发明(设计)人: 周骏;赖魏;刘雁婷;封昭 申请(专利权)人: 宁波大学
主分类号: B22F1/02 分类号: B22F1/02;B22F9/24;B82Y40/00
代理公司: 宁波奥圣专利代理事务所(普通合伙)33226 代理人: 周珏
地址: 315211 浙*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种银核金壳六边纳米环的制备方法,其首先利用种子‑介质生长法制备银纳米盘溶液,再利用电置换方法制备银核金壳六边纳米环,其中,制备银纳米盘溶液的过程为先获取前驱体试剂和保护剂的混合溶液,然后取第一还原剂溶液,接着将第一还原剂溶液滴加到混合溶液中得到银种子溶液,再制备生长溶液,最后将银种子溶液和生长溶液混合得到银纳米盘溶液;制备银核金壳六边纳米环的过程为先混合氯金酸溶液与银纳米盘溶液得到呈紫色的溶液,再将该溶液离心处理后得到的沉淀物重新分散到去离子水中,得到淡紫色溶液,淡紫色溶液中的纳米粒子即为银核金壳六边纳米环;优点是制备工艺简单、制备成本低、产率高,且所制备的纳米环的形貌均匀。
搜索关键词: 一种 银核金壳六边 纳米 制备 方法
【主权项】:
一种银核金壳六边纳米环的制备方法,其特征在于包括以下步骤:①利用种子‑介质生长法制备银纳米盘溶液,具体过程为:①‑1、在室温下,取前驱体试剂和保护剂,然后将所取的前驱体试剂和保护剂完全溶解于去离子水中,并搅拌均匀,得到前驱体试剂和保护剂的浓度均为0.22~0.27mmol/L的混合溶液,其中,所述的前驱体试剂采用硝酸银或醋酸银,所述的保护剂采用柠檬酸钠;①‑2、取第一还原剂,然后将所取的第一还原剂完全溶解于冰浴的去离子水中,得到浓度为8~12mmol/L的第一还原剂溶液,其中,所述的第一还原剂采用硼氢化钠;①‑3、取步骤①‑1中制备的15~25ml的混合溶液,并取步骤①‑2中制备的500~700μl的第一还原剂溶液,然后将所取的第一还原剂溶液滴加到所取的混合溶液中,并搅拌均匀,经过2~4小时反应后得到呈亮黄色的银种子溶液;①‑4、在室温下,取表面活性剂、前驱体试剂、第二还原剂及氢氧化钠,然后将所取的表面活性剂、前驱体试剂、第二还原剂及氢氧化钠全部完全溶解于去离子水中,并搅拌均匀,得到表面活性剂、前驱体试剂、第二还原剂及氢氧化钠的浓度对应为0.04~0.06mol/L、0.28~0.3mmol/L、0.6~0.8mmol/L、25~30mmol/L的生长溶液,其中,所述的表面活性剂采用十六烷基三甲基溴化铵或聚乙烯吡咯烷酮,所述的前驱体试剂采用硝酸银或醋酸银,所述的第二还原剂采用抗坏血酸或葡萄糖;①‑5、按体积比为1:(50~125)将步骤①‑3中制备的银种子溶液加入到步骤①‑4中制备的生长溶液中,并在室温下搅拌反应1~3小时,得到银纳米盘溶液;②利用电置换方法制备银核金壳六边纳米环,具体过程为:②‑1、按体积比为3:(10~600)将浓度为0.35~0.55 mmol/L的氯金酸溶液加入到步骤①‑5中制备的银纳米盘溶液中,并在室温下搅拌反应0.3~0.8小时,得到呈紫色的溶液;②‑2、在转速为7000~9000rpm下对步骤②‑1中制备的溶液进行离心提纯处理,时间持续20~40分钟;然后,将离心处理后得到的沉淀物重新分散到与步骤②‑1中制备的溶液同等体积的去离子水中,得到含有纳米粒子的淡紫色溶液,所述的淡紫色溶液中的纳米粒子即为银核金壳六边纳米环。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于宁波大学,未经宁波大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201510398863.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top