[发明专利]取代吡唑酮类分泌型天冬氨酸蛋白酶抑制剂及其制备方法有效
| 申请号： | 201510402199.5 | 申请日： | 2015-07-10 |
| 公开（公告）号： | CN105037269B | 公开（公告）日： | 2018-01-19 |
| 发明（设计）人： | 盛春泉;张万年;刘杨;董国强;姚建忠;缪震元;刘娜 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第二军医大学 |
| 主分类号： | C07D231/26 | 分类号： | C07D231/26;A61P31/10;A61P35/00;A61P9/12;A61P7/02 |
| 代理公司： | 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙)31262 | 代理人： | 周春洪 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一类取代吡唑酮类化合物及其制备方法和在制药中的应用，属于医药技术领域。取代吡唑酮类化合物是新发现的一类真菌Sap2抑制剂，具有一定的抗真菌活性。本发明提供了一类取代吡唑酮类化合物，该化合物的结构如下的结构通式本发明所述取代吡唑酮类化合物具有较好的Sap2抑酶活性，本类化合物可用于制备治疗抗真菌感染的药物，为深入研究和开发新的抗真菌药物开辟了新的途径。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 吡唑 酮类 分泌 天冬氨酸 蛋白酶 抑制剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种取代的吡唑酮类抗真菌化合物，其特征在于，所述的化合物的结构通式为：其中：(1)R1位于A环上除去连接位置的其它任何位置，在A环上为单取代或多取代，取代基指：氢、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或卤素，其中，卤素为F、Cl或Br；(2)R2位于B环上除去连接位置的其它任何位置，在B环上为单取代或多取代，取代基指：‑OCH2COOH。
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