[发明专利]一种五氧化二钒吸附剂的制备方法有效

专利信息
申请号: 201510406177.6 申请日: 2015-07-08
公开(公告)号: CN105056905B 公开(公告)日: 2017-06-27
发明(设计)人: 王琪宇;张玲 申请(专利权)人: 王金明
主分类号: B01J20/26 分类号: B01J20/26;B01J20/30;B01J41/14;C08F212/08;C08F212/36;C08F214/18;C08F8/24;C08F8/32
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 321000 浙江省*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种五氧化二钒吸附剂的制备方法,在苯乙烯交联聚合中加入共聚单体N‑(4‑溴苯基)马来酰亚胺,1,1‑二氟‑2,2‑二氯乙烯,1,1,3,3,3‑五氟‑1‑丙烯,生成骨架上带有酰亚胺基团和氟元素的聚合物,再经过氯甲基化,胺化等反应,制得含有胺基和酰亚胺基团的阴离子交换树脂。在聚合物骨架上引入酰亚胺基团,提高了胺化反应的效率,使树脂与含钒阴离子的结合力增强,提高了吸附能力。氟元素使树脂骨架耐腐蚀性增强,球体表面受到保护,从而延长了使用寿命,扩大了该吸附材料的应用范围。用于提取五氧化二钒,具备高功能基含量,吸附量高,使用寿命长等优点。
搜索关键词: 一种 氧化 吸附剂 制备 方法
【主权项】:
一种五氧化二钒吸附剂的制备方法,包括以下步骤:步骤1. 水相的配制按重量份计,在压力反应釜中内加入100 份纯水0.5‑2 份有机化学分散剂,搅拌均匀;所述化学分散剂选自聚乙烯醇、明胶、羟甲基纤维素;步骤2. 油相的配制按重量份计,将100 份苯乙烯、5‑30 份二乙烯基苯、1‑5 份N‑(4‑ 溴苯基) 马来酰亚胺、1‑5 份1,1‑ 二氟‑2,2‑ 二氯乙烯、0.05‑0.5 份1,1,3,3,3‑ 五氟‑1‑ 丙烯混合,再加入0.5‑5份过氧化物引发剂、10‑40 份致孔剂,搅拌均匀;步骤3. 悬浮聚合反应将步骤2的油相溶液加到步骤1 中装有已配制水相的压力反应釜中,在70‑100℃反应10‑20h,反应结束后放料,水洗微球至水清澈,烘干后将致孔剂抽提干净,得到产品白球;步骤4. 氯甲基化反应将白球浸泡于其重量2‑5 倍的氯甲醚中,加入白球重量的20‑50% 的氯化锌作催化剂,在20‑45℃ 温度下进行氯甲基化反应,反应15‑48h,得到氯甲基化低交联大孔聚苯乙烯‑ 二乙烯苯材料;步骤5. 胺化反应按重量比:氯甲基化低交联大孔聚苯乙烯‑ 二乙烯苯材料溶胀于2‑5 倍三甲胺中,于50℃ ‑100℃搅拌反应10‑20h,反应结束,制得一种提取五氧化二钒用吸附剂。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于王金明,未经王金明许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201510406177.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top