[发明专利]一种超声提取紫锥菊多糖的方法

摘要

本发明涉及一种超声提取紫锥菊多糖的方法，属于多糖提取技术领域。本发明提供一种超声紫锥菊提取多糖的方法，将紫锥菊地上部分粉碎后，经过脱脂脱色，超声提取、离心、上清液进行旋转蒸发浓缩，醇沉，沉淀依次用无水乙醇、丙酮、乙醚洗涤，干燥，即得紫锥菊多糖。本发明的制备方法，大大缩短了提取时间，大大提高了提取率，并且提取稳定，重现性高，制备得到的紫锥菊多糖溶解性好，得到最佳活性成分。

主权项

一种超声提取紫锥菊多糖的方法，其特征在于，包括以下步骤：第一步，取紫锥菊药材于50‑60℃鼓风干燥机中烘干，并粉碎，过40‑60目筛，并使用1‑3倍量的石油醚溶液浸泡1‑2小时进行处理，将石油醚溶液在30‑60℃的条件下挥干， 处理后的药材备用；第二步，将第一步处理得到的药材加入溶剂，药材与溶剂的质量份数比为：1:10‑1:25， 在超声功率为100W‑600W的条件下进行提取，每次超声提取时间为5min‑30min，超声提取 次数为1‑4次；第三步，提取之后进行离心，过滤药渣，合并上清液，将合并后的上清液旋蒸浓缩至 20‑30℃时相对密度为1.01‑1.1的浓缩液；第四步，将第三步得到的浓缩液加1‑3倍的无水乙醇，在温度为0‑4℃的条件下进行醇 沉，放置24‑48小时；第五步，醇沉之后抽滤，沉淀，过滤，将沉淀物依次用无水乙醇、丙酮、乙醚洗涤，在温度30‑50℃下干燥即得紫锥菊多糖；所述第五步中的无水乙醇为沉淀物的0.5‑1倍量，所述丙酮为沉淀物的1‑2倍量，所述乙醚为沉淀物的1‑2倍量；所述紫锥菊药材来源于紫锥菊属植物紫锥菊，取自盛花期到花后期的地上部分；所述第一步中的石油醚溶液中还含有质量份数0.01‑0.03%的甲酸、质量份数0.01‑0.02%的氯仿和质量份数0.01‑0.02%的乙酸乙酯；所述第二步中的溶剂为仲丁醇、肉豆蔻酸异丙酯、酒石酸二乙酯和水的混合溶剂，其质量份数比为：1‑2：0.1‑0.5:0.1‑0.2:4‑8。