[发明专利]用固相萃取‑原子荧光光谱法测定大米中的痕量砷的方法有效

专利信息
申请号: 201510416734.2 申请日: 2015-07-16
公开(公告)号: CN105021582B 公开(公告)日: 2017-07-18
发明(设计)人: 陆建平;覃梦琳 申请(专利权)人: 广西大学
主分类号: G01N21/64 分类号: G01N21/64;G01N1/40
代理公司: 广西南宁公平知识产权代理有限公司45104 代理人: 王素娥
地址: 530004 广西壮族*** 国省代码: 广西;45
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摘要: 发明公开了用固相萃取‑原子荧光光谱法测定大米中的痕量砷的方法。该方法是通过以吡咯烷二硫代氨基甲酸氨(APDC)修饰的色谱硅胶作为吸附剂分离富集砷,以硫脲‑抗坏血酸作为还原剂及掩蔽剂,建立了APDC固相萃取‑原子荧光光谱法测定大米中砷的方法。由该法测出大米中砷的荧光强度,从标准曲线上算出砷的含量。本发明的优点本发明方法是测定大米中砷含量的前处理方法。样品经过处理后显示方法线性好,方法检出限低,灵敏度高,精密度高,且操作简便、快速,结果准确,适用于大米中砷含量测定。
搜索关键词: 用固相 萃取 原子 荧光 光谱 测定 大米 中的 痕量 方法
【主权项】:
用固相萃取‑原子荧光光谱法测定大米中的痕量砷的方法,其特征在于,通过以APDC修饰的色谱硅胶作为吸附剂分离富集砷,以硫脲‑抗坏血酸作为还原剂及掩蔽剂,建立了APDC固相萃取‑原子荧光光谱法测定大米中砷的方法,用原子荧光光谱法测出大米样品中砷的荧光强度,对比标准工作曲线间接算出砷的浓度;所述方法中所用试剂和化学品浓度均为质量浓度,级别均为分析纯,具体操作步骤如下:1)吸附剂的处理和柱的制备:APDC修饰色谱硅胶的制备:称取30g色谱硅胶,置于50℃烘箱中两小时,再用去离子水泡胀,然后加到100mL 1%APDC溶液中,置于电磁搅拌器上搅30min,最后用去离子水洗至中性;柱的制备:称量3.00g APDC修饰的色谱硅胶,装入20mL酸式滴定管中,下端塞少量石英棉;2)大米前处理:将大米样品放在烘箱中于50℃干燥6小时,然后用粉碎机粉碎,过100目筛,备用;准确称量1.00g上述的大米样品于100mL烧杯中,加入用硝酸‑高氯酸,硝酸与高氯酸的体积为4:1,盖上表面皿浸泡过夜,次日小火加热消化至白雾将尽,再加入5mL硝酸继续加热消化、赶酸,直至白雾冒尽,溶液无色透明近干,趁热过滤,冷却后转移至50mL容量瓶,得到试样液,同时做试剂空白;3)标准工作曲线:分别量取0.05μg/L砷标准系列溶液0mL、1mL、2mL、3mL、4mL、5mL于10mL的比色管,用盐酸和浓氨水调节溶液pH值为1,加入1mL5%硫脲‑5%抗坏血酸混合溶液,混合溶液pH=1,静置30min使得五价砷充分还原为三价砷,以2mL/min的流速让砷标准系列溶液流过APDC修饰的色谱硅胶柱,再用18mLpH为11的氨水溶液以2mL/min的流速洗脱;在洗脱液中加2mL 5%硫脲‑5%抗坏血酸混合溶液做掩蔽剂,混合溶液pH=1,然后加水定容至25mL,配制成浓度分别为0.0μg/L、2.0μg/L、4.0μg/L、6.0μg/L、8.0μg/L、10.0μg/L的砷标准系列溶液,摇匀,用原子荧光光度计测定洗脱液中的砷;原子荧光光度计测量条件:负高压:280V;砷灯电流:50mA;原子化器高度:8mm;载气Ar流量:300mL/min;屏蔽气为Ar气,流速:800mL/min;测量时间:14s;延迟时间:2s;测量方式:标准曲线法;读数方式:峰面积;标准或样品加入体积:0.5mL;进样测定时所用盐酸质量浓度为3%,KBH4浓度为20g/L;以砷浓度为横坐标,荧光值为纵坐标作图,得到标准工作曲线;其他条件不变,当盐酸质量浓度为1%,KBH4浓度为15g/L时,得标准工作曲线1,其线性方程为y=63.8016x‑8.7242;当盐酸质量浓度为3%,KBH4浓度为20g/L,得标准工作曲线2,其线性方程为y=68.7614x+14.7455;当盐酸质量浓度为5%,KBH4浓度为25g/L,得标准工作曲线3,其线性方程为y=63.4518x‑10.3084;4)样品测定:量取5.0mL步骤2的试样液于10mL容量管中,加入1mL 5%硫脲‑5%抗坏血酸混合溶液,混合溶液pH=1,静置30min使得五价砷充分还原为三价砷,再用盐酸和浓氨水调节样品溶液pH值为1;让试样液以2mL/min流过APDC修饰的色谱硅胶,再用18mL pH为11的氨水溶液以2mL/min的流速洗脱,洗脱完全后,在洗脱液中加2mL5%硫脲‑5%抗坏血酸混合溶液做掩蔽剂,混合溶液pH=1,加水定容至25mL,摇匀,用原子荧光光度计测定洗脱液中的砷;5)砷含量计算将线性方程y=63.8016x‑8.7242、y=68.7614x+14.74、y=63.4518x‑10.3084进行加和后平均,得到综合的线性方程y=65.3383x‑1.4290;样品的砷含量=样品测得的荧光值代入综合的线性方程得到x的值×测定时定容的体积÷测定时所取的处理好大米溶液的体积×大米消化后定容的体积÷所称取的大米样品(mg/kg);所测得的样品荧光值x为40,则(1)以标准工作曲线1中的方程y=63.8016x‑8.7242计算:样品的砷含量=(40+8.7242)÷63.8016×0.025÷0.005×0.05÷1=0.19(mg/kg);(2)以标准工作曲线2中的方程y=68.7614x+14.7455计算:样品的砷含量=(40‑14.7455)÷68.7614×0.025÷0.005×0.05÷1=0.09(mg/kg);(3)以标准工作曲线3中的方程y=63.4518x‑10.3084计算:样品的砷含量=(40+10.3084)÷63.4518×0.025÷0.005×0.05÷1=0.20(mg/kg);(4)以综合的线性方程y=65.3383x‑1.4290计算:样品的砷含量=(40+1.4290)÷65.3383×0.025÷0.005×0.05÷1=0.16(mg/kg);综合上述样品的砷含量应为0.16(mg/kg)。
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