[发明专利]一种全基因组外显子序列捕获探针的构建方法在审
| 申请号： | 201510419231.0 | 申请日： | 2015-07-16 |
| 公开（公告）号： | CN104962552A | 公开（公告）日： | 2015-10-07 |
| 发明（设计）人： | 李明珍;吴宁;钱嘉林;马媛媛;武慧娟;钱春燕;李丽 | 申请（专利权）人： | 北京市理化分析测试中心 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京市诚辉律师事务所 11430 | 代理人： | 郎坚 |
| 地址： | 100089 *** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种全基因组外显子序列捕获试剂盒。本发明试剂盒是基于杂交原理的目标序列捕获系统，通过设计外显子捕获探针，进行杂交后获得大量的外显子组进行高通量测序与人类全基因组比对，进行数据分析，计算出抓捕效率。本发明的试剂盒能够提供高质量的目标序列富集，其对全基因组外显子测序具有高度特异性、高准确性、卓越的重现性，其对全基因组外显子测序成为鉴定孟德尔疾病的致病基因最有效的策略,也被运用于复杂疾病易感基因的研究和临床诊断中，具有广泛的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基因组 外显子 序列 捕获 探针 构建 方法 | ||
【主权项】：
一种全基因组外显子序列捕获探针的构建方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：(1)提取正常血液中的总RNA，提取并打断mRNA；(2)用SuperScriptⅡ(invitrogen)合成一链cDNA；(3)合成invitrogen的二链合成混合液合成cDNA；(4)补平末端，并在产物末端加A，连接接头；(5)富集DNA片段。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京市理化分析测试中心，未经北京市理化分析测试中心许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201510419231.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
