[发明专利]培养原代海马神经元的方法有效
| 申请号： | 201510420060.3 | 申请日： | 2015-07-16 |
| 公开（公告）号： | CN105087492B | 公开（公告）日： | 2021-04-13 |
| 发明（设计）人： | 彭瑞云;王惠;高亚兵;胡韶华;赵黎;王丽峰;董霁;谭胜芝 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 |
| 主分类号： | C12N5/0793 | 分类号： | C12N5/0793 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人： | 李志东 |
| 地址： | 100850*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了培养原代海马神经元的方法，该方法包括：(1)将海马组织进行消化处理；(2)将经过消化处理的海马组织进行吹打分散处理，获得细胞悬液；(3)将细胞悬液接种并进行第一培养2‑4小时，使细胞贴壁；(4)将培养皿中的第一培养液更换为第二培养液，进行第二培养24小时；(5)向培养皿中添加1～2μg/ml的阿糖胞苷，进行第三培养24小时；(6)利用第二培养液对所述培养皿进行半量换液，进行第四培养至少3天，期间每周半量换液2次，以便获得原代海马神经元。利用该方法能够快速、高效地制备获得原代海马神经元，并且获得的原代海马神经元细胞极其适于用作膜片钳实验的细胞模型。 | ||
| 搜索关键词： | 培养 海马 神经元 方法 | ||
【主权项】：
一种培养原代海马神经元的方法，其特征在于，包括：(1)将海马组织进行消化处理，以便获得经过消化处理的海马组织；(2)将所述经过消化处理的海马组织进行吹打分散处理，并加入第一培养液，重悬细胞，以便获得细胞悬液；(3)将所述细胞悬液接种至多聚赖氨酸包被的培养皿中，进行第一培养2‑4小时，使细胞贴壁；(4)将所述培养皿中的所述第一培养液更换为第二培养液，然后进行第二培养24小时；(5)向所述培养皿中添加1～2μg/ml的阿糖胞苷，然后进行第三培养24小时；(6)利用所述第二培养液对所述培养皿进行半量换液，然后进行第四培养至少3天，期间每周半量换液2次，以便获得原代海马神经元。
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