[发明专利]用于诊断和预后肾损伤和肾衰竭的方法和组合物有效

专利信息
申请号: 201510428254.8 申请日: 2009-08-28
公开(公告)号: CN105067819B 公开(公告)日: 2018-05-22
发明(设计)人: J·安德贝里;J·格雷;P·麦克弗森;K·中村 申请(专利权)人: 阿斯图特医药公司
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68
代理公司: 北京市铸成律师事务所 11313 代理人: 孟锐
地址: 美国加利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及用于对患有或已患有肾损伤的受治者进行监测、诊断、预后和确定治疗方案的方法和组合物。具体而言,本发明涉及使用检测作为肾损伤诊断和预后的生物标记物的一种或一种以上标记物的分析,所述标记物选自:可溶性p‑选择蛋白、蛋白NOV的同源蛋白、可溶性表皮生长因子受体、神经生长因子‑4、结合珠蛋白、热休克蛋白β‑1、α‑1‑抗胰蛋白酶、白细胞弹性蛋白酶、可溶性肿瘤坏死因子受体超家族成员6、可溶性肿瘤坏死因子配体超家族成员6、可溶性细胞间粘附分子2、半胱天冬酶‑3和可溶性血小板内皮细胞粘附分子。
搜索关键词: 用于 诊断 预后 损伤 衰竭 方法 组合
【主权项】:
1.用于进行一种或多种分析的试剂在制备用于评估受治者的肾状态的诊断剂中的用途,其中:所述分析被配置为检测获自受治者的体液样本的肾损伤标记物白细胞弹性蛋白酶或检测获自受治者的体液样本的肾损伤标记物白细胞弹性蛋白酶和一种或多种另外的肾损伤标记物来提供一种或多种分析结果,并且所述分析结果被与受治者的肾状态相关联,所述一种或多种另外的肾损伤标记物选自:可溶性p-选择蛋白、蛋白NOV的同源蛋白、可溶性表皮生长因子受体、神经生长因子-4、结合珠蛋白、热休克蛋白β-1、α-1-抗胰蛋白酶、可溶性肿瘤坏死因子受体超家族成员6、可溶性肿瘤坏死因子配体超家族成员6、可溶性细胞间粘附分子2、半胱天冬酶-3和可溶性血小板内皮细胞粘附分子,其中所述关联步骤包括基于分析结果将肾状态的一种或多种将来的变化的可能性对应于受治者;并且其中所述肾状态的一种或多种将来的变化包括在从受治者获取体液样本时48小时内将来急性肾衰竭(ARF)。
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