[发明专利]新型联苯杂环类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途有效
| 申请号： | 201510432499.8 | 申请日： | 2015-07-22 |
| 公开（公告）号： | CN105017242B | 公开（公告）日： | 2018-06-08 |
| 发明（设计）人： | 黄文龙;钱海;李政;王学堃;焦磊;邱倩倩 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07D417/12 | 分类号： | C07D417/12;C07D417/14;C07D413/12;C07D405/12;A61K31/4155;A61K31/422;A61K31/427;A61K31/433;A61K31/4245;A61P3/10;A61P27/02;A61P25/28;A61P1 |
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| 摘要： |
本发明涉及一种通式(I)所示的新型联苯杂环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备治疗糖尿病的药物用途。所述的联苯杂环类衍生物具有极其优异的体内降血糖活性，并出乎意料地发现具有此类结构的化合物表现出优异的体内安全性和较低的肝毒性风险，其可以用于预防或治疗糖尿病。 |
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| 搜索关键词： | 杂环类衍生物 联苯 制备 体内 制备治疗糖尿病 降血糖活性 药物组合物 药物用途 肝毒性 糖尿病 治疗 预防 表现 发现 | ||
【主权项】：
以下化合物或其可药用的盐：2‑(6‑((4‑甲基‑2‑苯基噻唑‑5‑基)甲氧基)‑2，3‑二氢‑1‑苯并呋喃‑3‑基)乙酸；2‑(6‑((4‑甲基‑2‑(4‑氟苯基)噻唑‑5‑基)甲氧基)‑2，3‑二氢‑1‑苯并呋喃‑3‑基)乙酸；2‑(6‑((4‑甲基‑2‑(4‑氯苯基)噻唑‑5‑基)甲氧基)‑2，3‑二氢‑1‑苯并呋喃‑3‑基)乙酸；2‑(6‑((4‑甲基‑2‑(4‑甲苯基)噻唑‑5‑基)甲氧基)‑2，3‑二氢‑1‑苯并呋喃‑3‑基)乙酸；2‑(6‑((4‑甲基‑2‑(4‑三氟甲苯基)噻唑‑5‑基)甲氧基)‑2，3‑二氢‑1‑苯并呋喃‑3‑基)乙酸；2‑(6‑((4‑甲基‑2‑(3‑氟苯基)噻唑‑5‑基)甲氧基)‑2，3‑二氢‑1‑苯并呋喃‑3‑基)乙酸；2‑(6‑((4‑甲基‑2‑(3‑氯苯基)噻唑‑5‑基)甲氧基)‑2，3‑二氢‑1‑苯并呋喃‑3‑基)乙酸；2‑(6‑((4‑甲基‑2‑(3‑甲苯基)噻唑‑5‑基)甲氧基)‑2，3‑二氢‑1‑苯并呋喃‑3‑基)乙酸；2‑(6‑((4‑甲基‑2‑(3‑三氟甲苯基)噻唑‑5‑基)甲氧基)‑2，3‑二氢‑1‑苯并呋喃‑3‑基)乙酸。
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