[发明专利]一种功能性环保涂料的制备方法

摘要

本发明涉及一种功能性环保涂料的制备方法，其制备方法为先将所述丙三醇10‑100份，季戊四醇10‑100份，三羟甲基丙烷5‑80份，邻苯二甲酸20‑200份，己二酸3‑60份，偏苯三甲酸酐10‑80份，马来酸15‑150份，加入反应釜升温使其反应，待反应完全后，加入消泡剂0.03‑3份，再将反应物降温，在降温得过程中逐步加入氢化蓖麻油0.05‑2份，阻聚剂0.05‑2份，然后加入苯乙烯8‑95份，对产物进行改性，最后加入三乙胺4‑60份，溶剂3‑70份，颜填料15‑230份，流平剂0.01‑2份，催化剂0.5‑6，第一固体添加剂3‑7份，第二固体添加剂1.5‑6份，第一复合调节剂6‑9份，第二复合调节剂7‑11份和第三复合调节剂8‑14份制得功能性环保涂料。本方法制备得到的功能性环保涂料新能稳定，对环境影响甚微，适合大规模推广使用。

主权项

一种功能性环保涂料的制备方法，其特征在于：它包括以下重量份的成分原料：丙三醇：       10‑100，        季戊四醇:       10‑100，三羟甲基丙烷： 5‑80，          邻苯二甲酸:     20‑200，己二酸：       3‑60，          偏苯三甲酸酐：   10‑80，马来酸：       15‑150，        三乙胺:         4‑60，氢化蓖麻油：   0.05‑2，        阻聚剂：         0.05‑2，溶剂:         3‑70，          苯乙烯:         8‑95，颜填料:       15‑230，        消泡剂:         0.03‑3，流平剂:       0.01‑2，        催化剂：         0.5‑6；第一固体添加剂3‑7份；第二固体添加剂 1.5‑6份；按质量比1：3‑4：1‑2配比的三辛基甲基溴化铵、丙三醇和聚四氟乙烯组成的第一复合调节剂6‑9份；按质量比1：2‑4：1‑3配比的二苯胺、2,6‑二叔丁基和苯并三氮唑组成的第二复合调节剂7‑11份；按质量比1：0.5‑0.8：1.3‑1.7配比的硫化棉籽油T404 、二（2‑巯基‑4‑正丙胺基‑1,3,5‑三嗪）硫醚和二 (2‑巯基‑4‑环戊胺基 ‑1,3,5‑三嗪) 硫醚组成的第三复合调节剂8‑14份；所述制备方法如下：（1）将上述丙三醇：10‑100份，季戊四醇:10‑100份，三羟甲基丙烷：5‑80份，邻苯二甲酸:20‑200份，己二酸：3‑60份，偏苯三甲酸酐：10‑80份，马来酸：15‑150份，按比例加入反应釜中，开始第一次升温；（2）第一次升温使得固体物熔化，熔化后再进行搅拌，保温，使得各物质进行反应，再进行第二次升温；（3）第二次升温至最高值范围之间后，按比例加入消泡剂:0.03‑3份，保温7‑9h，得第一产物；（4）将步骤（3）中的第一产物进行第一次降温，按比例加入所述氢化蓖麻油：0.05‑2份，阻聚剂：0.05‑2份，搅拌均匀，得第二产物；（5）将步骤（4）中的第二产物进行第二次降温，按比例加入苯乙烯:8‑95份，搅拌均匀，得改性物；（6）将步骤（5）中的改性物进行第三次降温，按比例加入所述的溶剂:3‑70份，搅拌均匀，得第三产物；（7）按比例依次将所述的颜填料:15‑230份，流平剂:0.01‑2份，三乙胺:4‑60份，催化剂0.5‑6份,第一固体添加剂3‑7份；第二固体添加剂 1.5‑6份，第一复合调节剂6‑9份，第二复合调节剂7‑11份和第三复合调节剂8‑14份与所述步骤（6）中的第三产物进行搅拌，混合均匀，即制成所述的一种功能性环保涂料；所述第一固体添加剂的粒径范围为0.8‑5微米； 其中，0.8‑1微米的颗粒占所述第一固体添加剂总重的20‑40%; 1‑2微米的颗粒占所述第一固体添加剂总重的10‑30%；余量为3‑5微米的颗粒；涂料中还包括聚丙烯酸酯‑2‑交联聚合物和防腐液按质量比1:1‑4组成的第四复合调节剂3‑7份；所述第一次升温温度最高值控制在155‑170℃之间；所述第二次升温温度最高值范围为230‑245℃之间；所述第一次降温温度在185‑195℃之间；所述第二次降温温度在120‑130℃之间；所述第三次降温温度在60‑80℃之间；所述聚丙烯酸酯‑2‑交联聚合物的制备方法为：（1）按重量份配制聚合物P(MMA‑MAh)‑PEG6000 30‑40份、调节液40‑60份形成第一初混液; 所述调节液为包括浓度为0.4‑0.7mol/L的高氯酸钠和浓度为0.3‑0.8mol/L的N‑丁基苯并咪唑的碳酸丙烯酯溶液; 所述聚合物P(MMA‑MAh)‑PEG4000 中的MMA 是甲基丙烯酸甲酯，MAh 是马来酸酐，P(MMA‑MAh) 是甲基丙烯酸甲酯和马来酸酐的共聚物，PEG6000 是分子量为6000 的聚乙二醇；（2）在所述第一初混液中加入2‑7份十二羟基硬脂酸，在氮气保护下加热至30‑45℃反应5‑9min；（3）用去离子水冲洗干燥后得到聚丙烯酸酯‑2‑交联聚合物。