[发明专利]一种2‑氟丙酸酯的合成方法有效
申请号: | 201510435286.0 | 申请日: | 2015-07-22 |
公开(公告)号: | CN105037150B | 公开(公告)日: | 2017-11-21 |
发明(设计)人: | 叶立峰;王树华;余燕;汪宇轩 | 申请(专利权)人: | 巨化集团技术中心 |
主分类号: | C07C67/307 | 分类号: | C07C67/307;C07C69/63 |
代理公司: | 杭州华鼎知识产权代理事务所(普通合伙)33217 | 代理人: | 施少锋 |
地址: | 324004 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种2‑氟丙酸酯的合成方法,包括如下步骤1)先在一带有冷凝管的四口烧瓶中加入通式为CH3CHXCOOR的酯,其中R代表烷基;2)然后在四口烧瓶中加入助剂、催化剂和溶剂,再加入氟化试剂进行搅拌得到反应液;3)将上述反应液加热升温至设定温度,反应时间为3~16h;4)反应结束后,进行精馏,得到2‑氟丙酸酯目标产物。本发明以廉价的2‑氯丙酸酯(CH3CHClCOOR)为原料,在助剂存在的条件下,用氟化钾氟化得到2‑氟丙酸酯的工艺,具有反应条件温和,收率高,成本低的优点,助剂的加入可以抑制高沸副产物的生成,从而提高了反应的选择性。 | ||
搜索关键词: | 一种 丙酸 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种2‑氟丙酸酯的合成方法,其特征在于包括如下步骤:1)先在一带有冷凝管的四口烧瓶中加入通式为CH3CHXCOOR的酯,其中R代表烷基,所述通式为CH3CHXCOOR的酯中的X代表卤素,所述卤素为Cl;2)然后在所述四口烧瓶中加入助剂、催化剂和溶剂,再加入氟化试剂进行搅拌得到反应液,所述助剂是通式为R1C(OR2)3的化合物,R1为H或CH3中的一种,R2为CH3或C2H5中的一种,所述通式为R1C(OR2)3的化合物与所述通式为CH3CHXCOOR的酯的质量比为0.02~0.2:1,所述催化剂为相转移催化剂,选自季铵盐、季磷盐、冠醚,所述催化剂与所述通式为CH3CHXCOOR的酯的质量比为0.05~0.3:1;3)将上述反应液加热升温至设定温度,所述设定温度为80~160℃,反应时间为3~16h;4)反应结束后,进行精馏,得到2‑氟丙酸酯目标产物。
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