[发明专利]一种藏红花组织培养外植体选择及丛生芽诱导方法在审
申请号: | 201510441483.3 | 申请日: | 2015-07-26 |
公开(公告)号: | CN106376457A | 公开(公告)日: | 2017-02-08 |
发明(设计)人: | 黄玉玲;包丽仙;徐文江 | 申请(专利权)人: | 宣威市淏宇农业开发有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 655404 云南*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 本发明涉及一种藏红花种球(苗)规模化组培快繁技术,选择适宜球茎作为外植体进行丛生芽诱导,为大量生产优良藏红花提供种源,解决藏红花种球(苗)繁殖系数低的客观问题,建立高效稳定的藏红花快繁体系,以大球茎作为最佳藏红花外植体选择以无菌芽在MS+6-BA3.5mg/L+NAA1.0mg/L培养25~30,在培养基为1/2MS+IBA0.3mg/L上诱导生根。最终大量生产出藏红花种球(苗)用于大田种植。本发明繁育的藏红花种球(苗)健壮、无病虫害。 | ||
搜索关键词: | 一种 藏红花 组织培养 外植体 选择 丛生 诱导 方法 | ||
【主权项】:
一种藏红花组织培养外植体选择及丛生芽诱导方法,其特征在于以下步骤:1)选择直径大于3.2 cm 的球茎用自来水冲洗干净,再加少量洗衣粉用牙刷轻刷洗,然后再用自来水冲洗干净,在超净台上采用75%酒精结合0.1%升汞加吐温灭菌,75%酒精60 s,灭菌水冲洗1~2次,再用0.1%升汞消毒12~15 min再用灭菌水冲洗3~4次备用。2) 大球茎是藏红花组织培养最佳外植体选择,大球茎丛芽诱导最佳培养基配方6‑BA与NAA浓度分别为2.0 mg/L、0.2 mg/L 。3)以Ms为基本培养基,加入蔗糖3%,琼脂粉0.6%pH5.8培养温度为(20±2)℃,光照强度为1 000~1 500 LX,光照时间10 h/d。4)培养时间10d.5)待丛芽长到2 cm左右时切成单芽并转接到1/2Ms+IBA0.3 mg/L培养基中诱导生根15 d左右,生根率达90%,再用草灰+蛭石+珍珠岩以2:1:1比例混合作为移栽基质。
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