[发明专利]CDK类小分子抑制剂的化合物及其用途有效

专利信息
申请号: 201510443169.9 申请日: 2015-07-24
公开(公告)号: CN105294737B 公开(公告)日: 2019-02-12
发明(设计)人: 刘兵;张英俊;聂凛凛;柏舜;郑常春;聂飚;李志勇;谭玉梅 申请(专利权)人: 广东东阳光药业有限公司
主分类号: C07D519/00 分类号: C07D519/00;C07D487/04;A61K31/519;A61K31/5377;A61P35/00;A61P35/02;A61P37/00;A61P29/00;A61P9/10;A61P11/00;A61P19/08;A61P7/06;A61P19/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 523808 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及新的作为CDK类小分子抑制剂的化合物(如式(I)所示)及其用途,还涉及含有上述化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物在治疗过度增殖性紊乱的疾病的用途。本发明的新化合物是有力的细胞周期蛋白依赖性激酶4(cdk4)或细胞周期蛋白依赖性激酶6(cdk6)抑制剂。
搜索关键词: cdk 分子 抑制剂 化合物 及其 用途
【主权项】:
1.一种化合物,其为如式(I)所示的化合物,或式(I)所示的化合物的立体异构体,几何异构体,互变异构体或药学上可接受的盐,其中:1)E环为L为键;R1为R4;R42)或者E环为R1为R5;R5为氢,C1‑4烷基,C1‑4卤代烷基或‑C(R3)2‑C(=O)‑C(R3)2‑H;L为键‑或‑C(=O)‑;其中,Z2,Z和Z1各自独立地为‑C(R3)2‑,‑N(R2)‑或‑O‑;Z3,Z4,Z5,Z6和Z7各自独立地为CR3或N;各R2独立地为氢,C1‑4烷基或C1‑4卤代烷基;各R3独立地为氢,C1‑4烷基,羟基或C1‑4卤代烷基;所述的E环代表的子结构式可任选地被氢,C1‑4烷基,C1‑4卤代烷基或‑C(R3)2‑C(=O)‑C(R3)2‑H单取代或相同或不同的多取代;R1所代表的子结构式可任选地被氢,氧代(=O),C1‑4烷基,氟,氯,溴,羟基或C1‑4卤代烷基单取代或相同或不同的多取代。
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